Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
@article{1796121, author = {Šikolová, Soňa and Urík, Milan and Jančíková, Jana and Hošnová, Dagmar and Katra, R.}, article_location = {Praha}, article_number = {3}, doi = {http://dx.doi.org/10.48095/ccorl2021167}, keywords = {contgenital ear malformation; inner ear; hearing loss; anomalies of bony labyrinth; anomalies of membranous labyrinth; rehabilitation}, language = {cze}, issn = {1210-7867}, journal = {Otorinolaryngologie a foniatrie}, title = {Vrozené vývojové vady středního ucha}, url = {https://www.prolekare.cz/casopisy/otorinolaryngologie-foniatrie/2021-3-19/vrozene-vyvojove-vady-vnitrniho-ucha-128238}, volume = {70}, year = {2021} }
TY - JOUR ID - 1796121 AU - Šikolová, Soňa - Urík, Milan - Jančíková, Jana - Hošnová, Dagmar - Katra, R. PY - 2021 TI - Vrozené vývojové vady středního ucha JF - Otorinolaryngologie a foniatrie VL - 70 IS - 3 SP - 167-173 EP - 167-173 PB - Care Comm s.r.o. SN - 12107867 KW - contgenital ear malformation KW - inner ear KW - hearing loss KW - anomalies of bony labyrinth KW - anomalies of membranous labyrinth KW - rehabilitation UR - https://www.prolekare.cz/casopisy/otorinolaryngologie-foniatrie/2021-3-19/vrozene-vyvojove-vady-vnitrniho-ucha-128238 N2 - Vrozené vývojové vady vnitřního ucha zahrnují celou řadu rozmanitých postižení labyrintu. Jsou jedním z důvodů těžkého poškození sluchu, převážně senzorineurálního typu. Přibližně 80 % nedoslýchavosti je následkem poškození membranózního labyrintu, zbývajících 20 % připadá na anomálie kostěného labyrintu. Projevit se mohou dědičné faktory a vliv prostředí. Vyskytují se samostatně, nebo jsou součástí syndromů. Léčba závisí na závažnosti poruchy sluchu, na případných anomáliích zevního a středního ucha, na přidružených vadách a na přítomnosti sluchového nervu. Podle situace volíme z výběru několika naslouchacích přístrojů a implantabilních systémů. Pokud je u dítěte z jakéhokoliv důvodu implantace kontraindikována nebo ji rodiče odmítají, lze dítě naučit znakové řeči a odezírání z úst. Součástí článku je přehled pacientů s vrozenými vadami vnitřního ucha na našem pracovišti v letech 2010–2020. Hodnotili jsme četnost výskytu pacientů s příslušnou diagnózou, četnost výskytu vad v závislosti na věku a pohlaví a následnou rehabilitaci. Naše výsledky dokazují, že i děti s těžkými sluchovými vadami podstupují na naší klinice úspěšnou kochleární implantaci a většině z nich lze sluch navrátit. ER -
ŠIKOLOVÁ, Soňa, Milan URÍK, Jana JANČÍKOVÁ, Dagmar HOŠNOVÁ a R. KATRA. Vrozené vývojové vady středního ucha. \textit{Otorinolaryngologie a foniatrie}. Praha: Care Comm s.r.o., 2021, roč.~70, č.~3, s.~167-173. ISSN~1210-7867. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.48095/ccorl2021167.
|