2021
Vrozené vývojové vady středního ucha
ŠIKOLOVÁ, Soňa, Milan URÍK, Jana JANČÍKOVÁ, Dagmar HOŠNOVÁ, R. KATRA et. al.Základní údaje
Originální název
Vrozené vývojové vady středního ucha
Název anglicky
Congenital malformations of the inner ear
Autoři
ŠIKOLOVÁ, Soňa (203 Česká republika, garant, domácí), Milan URÍK (703 Slovensko, domácí), Jana JANČÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Dagmar HOŠNOVÁ (203 Česká republika, domácí) a R. KATRA (203 Česká republika)
Vydání
Otorinolaryngologie a foniatrie, Praha, Care Comm s.r.o. 2021, 1210-7867
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30206 Otorhinolaryngology
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Kód RIV
RIV/00216224:14110/21:00122530
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova česky
vrozené vývojové vady; vnitřní ucho nedoslýchavost; anomálie kostěného labyritnu; anomálie membranózního labyrintu; rehabilitace
Klíčová slova anglicky
contgenital ear malformation; inner ear; hearing loss; anomalies of bony labyrinth; anomalies of membranous labyrinth; rehabilitation
Štítky
Příznaky
Recenzováno
Změněno: 21. 4. 2022 14:27, Mgr. Tereza Miškechová
V originále
Vrozené vývojové vady vnitřního ucha zahrnují celou řadu rozmanitých postižení labyrintu. Jsou jedním z důvodů těžkého poškození sluchu, převážně senzorineurálního typu. Přibližně 80 % nedoslýchavosti je následkem poškození membranózního labyrintu, zbývajících 20 % připadá na anomálie kostěného labyrintu. Projevit se mohou dědičné faktory a vliv prostředí. Vyskytují se samostatně, nebo jsou součástí syndromů. Léčba závisí na závažnosti poruchy sluchu, na případných anomáliích zevního a středního ucha, na přidružených vadách a na přítomnosti sluchového nervu. Podle situace volíme z výběru několika naslouchacích přístrojů a implantabilních systémů. Pokud je u dítěte z jakéhokoliv důvodu implantace kontraindikována nebo ji rodiče odmítají, lze dítě naučit znakové řeči a odezírání z úst. Součástí článku je přehled pacientů s vrozenými vadami vnitřního ucha na našem pracovišti v letech 2010–2020. Hodnotili jsme četnost výskytu pacientů s příslušnou diagnózou, četnost výskytu vad v závislosti na věku a pohlaví a následnou rehabilitaci. Naše výsledky dokazují, že i děti s těžkými sluchovými vadami podstupují na naší klinice úspěšnou kochleární implantaci a většině z nich lze sluch navrátit.
Anglicky
Congenital malformations of the inner ear consist of many different anomalies of the labyrinth. They often cause hearing loss, mostly of the sensorineural type. Eighty percent of hearing loss is caused by an anomaly of the membranous labyrinth, and 20% by an anomaly of the bone labyrinth. The role in pathogenesis is played by hereditary factors and influence of the environment. The treatment depends on the severity of the hearing loss, abnormalities of the external and middle ear, associated defects, and presence and function of the auditory nerve. We have modern hearing aids or implantable systems. Another options include a sign language and mouth-reading. The article includes a retrospective analysis of patients with congenital inner ear malformations at our tertiary center in 2010–2020. In conclusion, our patients clearly prove that even children with profound hearing loss are successfully implanted and restored hearing can be achieved in most of them.
Návaznosti
| MUNI/A/0847/2019, interní kód MU |
| ||
| MUNI/A/1118/2020, interní kód MU |
|