2021
In vivo Molecular Signatures of Cervical Spinal Cord Pathology in Degenerative Compression
HORÁK, Tomáš, Magda HORÁKOVÁ, Alena SVÁTKOVÁ, Zdeněk KADAŇKA, Petr KUDLIČKA et. al.Základní údaje
Originální název
In vivo Molecular Signatures of Cervical Spinal Cord Pathology in Degenerative Compression
Autoři
HORÁK, Tomáš (203 Česká republika, domácí), Magda HORÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Alena SVÁTKOVÁ (703 Slovensko), Zdeněk KADAŇKA (203 Česká republika, domácí), Petr KUDLIČKA (203 Česká republika, domácí), Jan VALOSEK (203 Česká republika), Tomáš ROHAN (203 Česká republika), Miloš KEŘKOVSKÝ (203 Česká republika), Eva VLČKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Zdeněk KADAŇKA (203 Česká republika), Dinesh K. DEELCHAND, Pierre-Gilles HENRY, Josef BEDNAŘÍK (203 Česká republika, domácí) a Petr BEDNAŘÍK (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
Journal of Neurotrauma, New Rochelle, Mary Ann Liebert, 2021, 0897-7151
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30210 Clinical neurology
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 4.869
Kód RIV
RIV/00216224:14110/21:00120166
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000745030000006
Klíčová slova anglicky
cervical spinal cord; compression; degenerative magnetic resonance; myelopathy; spectroscopy
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 9. 10. 2024 13:35, Ing. Jana Kuchtová
Anotace
V originále
Degenerative cervical myelopathy (DCM) is a severe consequence of degenerative cervical spinal cord (CSC) compression. The non-myelopathic stage of compression (NMDC) is highly prevalent and often progresses to disabling DCM. This study aims to disclose markers of progressive neurochemical alterations in NMDC and DCM by utilizing an approach based on state-of-the-art proton magnetic resonance spectroscopy (1H-MRS). Proton-MRS data were prospectively acquired from 73 participants with CSC compression and 47 healthy controls (HCs). The MRS voxel was centered at the C2 level. Compression-affected participants were clinically categorized as NMDC and DCM, radiologically as mild (MC) or severe (SC) compression. CSC volumes and neurochemical concentrations were compared between cohorts (HC vs. NMDC vs. DCM and HC vs. MC vs. SC) with general linear models adjusted for age and height (pFWE < 0.05) and correlated to stenosis severity, electrophysiology, and myelopathy symptoms (p < 0.05). Whereas the ratio of total creatine (tCr) to total N-acetylaspartate (tNAA) increased in NMDC (+11%) and in DCM (+26%) and SC (+21%), myo-inositol/tNAA, glutamate + glutamine/tNAA, and volumes changed only in DCM (+20%, +73%, and −14%) and SC (+12%, +46%, and −8%, respectively) relative to HCs. Both tCr/tNAA and myo-inositol/tNAA correlated with compression severity and volume (−0.376 < r < −0.259). Myo-inositol/tNAA correlated with myelopathy symptoms (r = −0.670), whereas CSC volume did not. Short-echo 1H-MRS provided neurochemical signatures of CSC impairment that reflected compression severity and clinical significance. Whereas volumetry only reflected clinically manifest myelopathy (DCM), MRS detected neurochemical changes already before the onset of myelopathy symptoms.
Návaznosti
NV18-04-00159, projekt VaV |
| ||
90042, velká výzkumná infrastruktura |
| ||
90129, velká výzkumná infrastruktura |
|