J 2021

In vivo Molecular Signatures of Cervical Spinal Cord Pathology in Degenerative Compression

HORÁK, Tomáš, Magda HORÁKOVÁ, Alena SVÁTKOVÁ, Zdeněk KADAŇKA, Petr KUDLIČKA et. al.

Základní údaje

Originální název

In vivo Molecular Signatures of Cervical Spinal Cord Pathology in Degenerative Compression

Autoři

HORÁK, Tomáš (203 Česká republika, domácí), Magda HORÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Alena SVÁTKOVÁ (703 Slovensko), Zdeněk KADAŇKA (203 Česká republika, domácí), Petr KUDLIČKA (203 Česká republika, domácí), Jan VALOSEK (203 Česká republika), Tomáš ROHAN (203 Česká republika), Miloš KEŘKOVSKÝ (203 Česká republika), Eva VLČKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Zdeněk KADAŇKA (203 Česká republika), Dinesh K. DEELCHAND, Pierre-Gilles HENRY, Josef BEDNAŘÍK (203 Česká republika, domácí) a Petr BEDNAŘÍK (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

Journal of Neurotrauma, New Rochelle, Mary Ann Liebert, 2021, 0897-7151

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30210 Clinical neurology

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 4.869

Kód RIV

RIV/00216224:14110/21:00120166

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000745030000006

Klíčová slova anglicky

cervical spinal cord; compression; degenerative magnetic resonance; myelopathy; spectroscopy

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 9. 10. 2024 13:35, Ing. Jana Kuchtová

Anotace

V originále

Degenerative cervical myelopathy (DCM) is a severe consequence of degenerative cervical spinal cord (CSC) compression. The non-myelopathic stage of compression (NMDC) is highly prevalent and often progresses to disabling DCM. This study aims to disclose markers of progressive neurochemical alterations in NMDC and DCM by utilizing an approach based on state-of-the-art proton magnetic resonance spectroscopy (1H-MRS). Proton-MRS data were prospectively acquired from 73 participants with CSC compression and 47 healthy controls (HCs). The MRS voxel was centered at the C2 level. Compression-affected participants were clinically categorized as NMDC and DCM, radiologically as mild (MC) or severe (SC) compression. CSC volumes and neurochemical concentrations were compared between cohorts (HC vs. NMDC vs. DCM and HC vs. MC vs. SC) with general linear models adjusted for age and height (pFWE < 0.05) and correlated to stenosis severity, electrophysiology, and myelopathy symptoms (p < 0.05). Whereas the ratio of total creatine (tCr) to total N-acetylaspartate (tNAA) increased in NMDC (+11%) and in DCM (+26%) and SC (+21%), myo-inositol/tNAA, glutamate + glutamine/tNAA, and volumes changed only in DCM (+20%, +73%, and −14%) and SC (+12%, +46%, and −8%, respectively) relative to HCs. Both tCr/tNAA and myo-inositol/tNAA correlated with compression severity and volume (−0.376 < r < −0.259). Myo-inositol/tNAA correlated with myelopathy symptoms (r = −0.670), whereas CSC volume did not. Short-echo 1H-MRS provided neurochemical signatures of CSC impairment that reflected compression severity and clinical significance. Whereas volumetry only reflected clinically manifest myelopathy (DCM), MRS detected neurochemical changes already before the onset of myelopathy symptoms.

Návaznosti

NV18-04-00159, projekt VaV
Název: Využití pokročilých magneticko-rezonančních technik k odhalení patofyziologie a zlepšení diagnostiky a praktického managementu degenerativní komprese krční míchy
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Využití pokročilých magneticko-rezonančních technik k objasnění patofyziologie a zlepšení diagnostiky a praktického managementu degenerativní komprese krční míchy
90042, velká výzkumná infrastruktura
Název: CESNET II
90129, velká výzkumná infrastruktura
Název: Czech-BioImaging II