Gonadoliberin (gonadotropin uvolňující hormon), jeho agonisté a antagonisté

HOLICKÁ, Martina, Jakub VYSLOUŽIL, Kateřina KUBOVÁ, Jan MUSELÍK a David VETCHÝ. Gonadoliberin (gonadotropin uvolňující hormon), jeho agonisté a antagonisté. CHEMICKÉ LISTY. Praha: CHEMICKE LISTY, 2021, roč. 115, č. 10, s. 516-523. ISSN 0009-2770.

Základní údaje

• Originální název: Gonadoliberin (gonadotropin uvolňující hormon), jeho agonisté a antagonisté
• Název anglicky: Gonadoliberin (Gonadotropin-Releasing Hormone), Its Agonists and Antagonists
• Autoři: HOLICKÁ, Martina (203 Česká republika, domácí), Jakub VYSLOUŽIL (203 Česká republika, garant, domácí), Kateřina KUBOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jan MUSELÍK (203 Česká republika, domácí) a David VETCHÝ (203 Česká republika, domácí).
• Vydání: CHEMICKÉ LISTY, Praha, CHEMICKE LISTY, 2021, 0009-2770.

Další údaje

• Originální jazyk: čeština
• Typ výsledku: Článek v odborném periodiku
• Obor: 30104 Pharmacology and pharmacy
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• WWW: URL
• Impakt faktor: Impact factor: 0.356
• Kód RIV: RIV/00216224:14160/21:00119761
• Organizační jednotka: Farmaceutická fakulta
• UT WoS: 000708686300004
• Klíčová slova anglicky: GnRH analogues; GnRH agonist; GnRH antagonist; hormones; therapy
• Štítky: rivok, ÚFT
• Příznaky: Mezinárodní význam, Recenzováno

Anotace

Nowadays, analogues of gonadotropin-releasing hormone are among the standard drugs in several indications, often using modern dosage forms. Globally, their market is estimated at billions of $ annually. This review article summarizes basic information on the relationship between structure and effect, pharmacology, and application of gonadotropin-releasing hormone and its synthetic analogues. Due to their properties, namely a higher efficiency and a higher binding affinity for the gonadotropinreleasing hormone receptor compared to native gonadotropin releasing hormone, the analogues have found applications in the treatment of many diseases, where it is necessary to suppress the secretion of gonadotropins and sex hormones. They are usually indicated for the treatment of cancers of various origins, premature puberty or artificial insemination. Due to their peptide nature, they are not administered orally, but require injection or intranasal administration. Compared to agonists, antagonists show faster onset of action and the absence of the so-called flareup phenomenon, i.e., temporarily increased serum levels of lutropin, follitropin and, consequently, of testosterone and estradiol.

Anotace anglicky

Nowadays, analogues of gonadotropin-releasing hormone are among the standard drugs in several indications, often using modern dosage forms. Globally, their market is estimated at billions of $ annually. This review article summarizes basic information on the relationship between structure and effect, pharmacology, and application of gonadotropin-releasing hormone and its synthetic analogues. Due to their properties, namely a higher efficiency and a higher binding affinity for the gonadotropinreleasing hormone receptor compared to native gonadotropin releasing hormone, the analogues have found applications in the treatment of many diseases, where it is necessary to suppress the secretion of gonadotropins and sex hormones. They are usually indicated for the treatment of cancers of various origins, premature puberty or artificial insemination. Due to their peptide nature, they are not administered orally, but require injection or intranasal administration. Compared to agonists, antagonists show faster onset of action and the absence of the so-called flareup phenomenon, i.e., temporarily increased serum levels of lutropin, follitropin and, consequently, of testosterone and estradiol.

Návaznosti

• QK1810221, projekt VaV: Název: Využití mikročástic jako nosičů hormonálně aktivních látek v řízené reprodukci ryb.

Investor: Ministerstvo zemědělství ČR, Využití mikročástic jako nosičů hormonálně aktivních látek v řízené reprodukci ryb.