2019
Doporučené postupy pro diagnostiku, terapii a následnou péči u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií (CLL)
MAYER, Jiří, Petra ŠEDOVÁ, Michael DOUBEK, Jitka KLUGAROVÁ, Miloslav KLUGAR et. al.Základní údaje
Originální název
Doporučené postupy pro diagnostiku, terapii a následnou péči u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií (CLL)
Název anglicky
Recommended procedures for diagnosis, therapy and follow-up care in patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL)
Autoři
Vydání
2019
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Cert., akred., schvál. metodiky, specializované mapy, léčebné, památkové postupy
Obor
30204 Oncology
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova anglicky
chronic lymphocytic leukaemia; lymphoid leukemia/s; clinicla practice guideline
Změněno: 20. 12. 2021 10:01, Mgr. Bc. Alena Langaufová, Ph.D.
V originále
Chronická lymfocytární leukémie je onemocnění s mimořádně různorodým klinickým průběhem. Jde o onemocnění starších lidí, medián věku pacienta v době stanovení diagnózy se pohybuje mezi 65–70 lety. CLL je nejčastější leukemií v západním světě, tvoří přes 30 % všech případů onemocnění. Jde o nejčastější leukemii dospělých v České republice. Tento klinický doporučený postup je zaměřen na 10 oblastí: Diagnostika a prognostické ukazatele pro rozhodnutí o léčbě Volba terapie první linie Volba terapie relapsu Volba nových látek Léčba starších pacientů Význam transplantace krvetvorných kmenových buněk Terapie Richterova syndromu Terapie autoimunitní cytopenie Podpůrná léčba Časový plán a rozsah následné péče/sledování
Anglicky
Chronic lymphocytic leukaemia is a disease with an extremely heterogeneous clinical course. It is a disease of the elderly, with a median age at diagnosis of 65-70 years. CLL is the most common leukaemia in the western world, accounting for over 30% of all cases. It is the most common adult leukaemia in the Czech Republic. This clinical guideline focuses on 10 areas: Diagnosis and prognostic indicators for treatment decisions Choice of first-line therapy Choice of relapse therapy Choice of new agents Treatment of older patients The importance of haematopoietic stem cell transplantation Richter syndrome therapy Therapy of autoimmune cytopenia Supportive therapy Timing and extent of follow-up care/follow-up