DEMLOVÁ, Regina. DEVELOPMENT SAFETY UPDATE REPORT Sequential FDG PET and Plasma/Tissue miRNA as a Biomarkers of Preoperative Treatment Strategy in Locally Advanced Oesophago Gastric Cancer Phase II Period covered: 15.10.2020 – 14.10.2021. Brno: MOÚ, 2021, 3 s. NA.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název DEVELOPMENT SAFETY UPDATE REPORT Sequential FDG PET and Plasma/Tissue miRNA as a Biomarkers of Preoperative Treatment Strategy in Locally Advanced Oesophago Gastric Cancer Phase II Period covered: 15.10.2020 – 14.10.2021
Název česky AKTUALIZOVANÁ ZPRÁVA Sekvenční FDG-PET a miRNA jako biomarker změny strategie předoperační léčby u lokálně pokročilého karcinomu žaludku fáze II. Období: 15.10.2020 – 14.10.2021
Autoři DEMLOVÁ, Regina (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Brno, 3 s. NA, 2021.
Nakladatel MOÚ
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Výzkumná zpráva
Obor 30230 Other clinical medicine subjects
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW GastroPet
Kód RIV RIV/00216224:14110/21:00123089
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova česky Sequential FDG-PET; Plasma/Tissue miRNA; GastroPET; klinická studie; zpráva
Klíčová slova anglicky Sequential FDG-PET; Plasma/Tissue miRNA; GastroPET; clinical trial; report
Štítky MOÚ, MU, RIV, rivok, user
Změnil Změnila: Bc. Hana Vladíková, BBA, učo 244692. Změněno: 10. 2. 2022 12:58.
Anotace
Clinical Trial GastroPET EudraCT: 2017-001264-38 The clinical trial interim report describes the course and current status of the clinical trial (KH) in a defined period. It includes information on document updates, changes in KH centers and examiners, an overview of previously included/completed subjects of evaluation, and detected protocol violations. It also contains information on investigational medicine (reporting serious adverse events, suspicions of serious (unexpected) adverse events, or new findings in relation to safety and efficacy), new measures taken, and audits performed.
Anotace česky
Klinické hodnocení GastroPET EudraCT: 2017-001264-38 Zpráva o průběhu klinického hodnocení popisuje průběh a současný stav klinického hodnocení (KH) v definovaném období. Zahrnuje informace o aktualizacích dokumentů, o změnách v centrech KH a zkoušejících, poskytuje přehled doposud zařazených/ukončených subjektů hodnocení a zjištěných porušení protokolu. Dále obsahuje informace k hodnocenému léčivu (hlášení závažných nežádoucích příhod, podezření ze závažných (neočekávaných) nežádoucích příhod nebo nové poznatky ve vztahu k bezpečnosti a účinnosti), o nově přijatých opatřeních a vykonaných auditech.
Návaznosti
LM2018128, projekt VaVNázev: Český národní uzel Evropské sítě infrastruktur klinického výzkumu (Akronym: CZECRIN)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Český národní uzel Evropské sítě infrastruktur klinického výzkumu (CZECRIN)
VytisknoutZobrazeno: 11. 5. 2024 02:59