DEMLOVÁ, Regina. DEVELOPMENT SAFETY UPDATE REPORT Sequential FDG PET and Plasma/Tissue miRNA as a Biomarkers of Preoperative Treatment Strategy in Locally Advanced Oesophago Gastric Cancer Phase II Period covered: 15.10.2020 – 14.10.2021. Brno: MOÚ, 2021, 3 pp. NA.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name DEVELOPMENT SAFETY UPDATE REPORT Sequential FDG PET and Plasma/Tissue miRNA as a Biomarkers of Preoperative Treatment Strategy in Locally Advanced Oesophago Gastric Cancer Phase II Period covered: 15.10.2020 – 14.10.2021
Name in Czech AKTUALIZOVANÁ ZPRÁVA Sekvenční FDG-PET a miRNA jako biomarker změny strategie předoperační léčby u lokálně pokročilého karcinomu žaludku fáze II. Období: 15.10.2020 – 14.10.2021
Authors DEMLOVÁ, Regina (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution).
Edition Brno, 3 pp. NA, 2021.
Publisher MOÚ
Other information
Original language English
Type of outcome Research report
Field of Study 30230 Other clinical medicine subjects
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
WWW GastroPet
RIV identification code RIV/00216224:14110/21:00123089
Organization unit Faculty of Medicine
Keywords (in Czech) Sequential FDG-PET; Plasma/Tissue miRNA; GastroPET; klinická studie; zpráva
Keywords in English Sequential FDG-PET; Plasma/Tissue miRNA; GastroPET; clinical trial; report
Tags MOÚ, MU, RIV, rivok, user
Changed by Changed by: Bc. Hana Vladíková, BBA, učo 244692. Changed: 10/2/2022 12:58.
Abstract
Clinical Trial GastroPET EudraCT: 2017-001264-38 The clinical trial interim report describes the course and current status of the clinical trial (KH) in a defined period. It includes information on document updates, changes in KH centers and examiners, an overview of previously included/completed subjects of evaluation, and detected protocol violations. It also contains information on investigational medicine (reporting serious adverse events, suspicions of serious (unexpected) adverse events, or new findings in relation to safety and efficacy), new measures taken, and audits performed.
Abstract (in Czech)
Klinické hodnocení GastroPET EudraCT: 2017-001264-38 Zpráva o průběhu klinického hodnocení popisuje průběh a současný stav klinického hodnocení (KH) v definovaném období. Zahrnuje informace o aktualizacích dokumentů, o změnách v centrech KH a zkoušejících, poskytuje přehled doposud zařazených/ukončených subjektů hodnocení a zjištěných porušení protokolu. Dále obsahuje informace k hodnocenému léčivu (hlášení závažných nežádoucích příhod, podezření ze závažných (neočekávaných) nežádoucích příhod nebo nové poznatky ve vztahu k bezpečnosti a účinnosti), o nově přijatých opatřeních a vykonaných auditech.
Links
LM2018128, research and development projectName: Český národní uzel Evropské sítě infrastruktur klinického výzkumu (Acronym: CZECRIN)
Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR
PrintDisplayed: 9/7/2024 00:53