ADÁMKOVÁ KRÁKOROVÁ, Dagmar, Jana HALÁMKOVÁ, Štěpán TUČEK, Ondřej BÍLEK, Jan KRISTEK, Tomáš KAZDA, Iva ZAMBO, Regina DEMLOVÁ a Igor KISS. Penis as a primary site of an extraskeletal Ewing sarcoma A case report. Medicine. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2021, roč. 100, č. 11, s. 1-5. ISSN 0025-7974. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1097/MD.0000000000025074.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Penis as a primary site of an extraskeletal Ewing sarcoma A case report
Autoři ADÁMKOVÁ KRÁKOROVÁ, Dagmar (203 Česká republika), Jana HALÁMKOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí), Štěpán TUČEK (203 Česká republika, domácí), Ondřej BÍLEK (203 Česká republika, domácí), Jan KRISTEK (203 Česká republika), Tomáš KAZDA (203 Česká republika, domácí), Iva ZAMBO (203 Česká republika, domácí), Regina DEMLOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Igor KISS (203 Česká republika, domácí).
Vydání Medicine, Philadelphia, Lippincott Williams & Wilkins, 2021, 0025-7974.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30218 General and internal medicine
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 1.817
Kód RIV RIV/00216224:14110/21:00120171
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1097/MD.0000000000025074
UT WoS 000659055900064
Klíčová slova česky extraskeletal Ewing sarcoma; multidisciplinary treatment; penis
Klíčová slova anglicky extraskeletal Ewing sarcoma; multidisciplinary treatment; penis
Štítky 14110112, 14110516, 14110522, 14110811, 14110812, MOÚ, MU, RIV, rivok, user
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 8. 2. 2022 08:47.
Anotace
Rationale: The Ewing sarcoma family of malignant tumors is a group of tumors characterized by morphologically similar round-cell neoplasms and by the presence of a common chromosomal translocation; Ewing sarcoma family of tumors typically occur in children and young adults between 4 to 15 years of age. The primary tumor usually originates in the bone, extraskeletal localization is rare. Patient concern: We present a case report concerning a 32-year-old male patient with a primary involvement of the penis. Diagnosis: The histopathology from the first penile biopsy showed a small-cell neuroendocrine carcinoma; however, that result was based on a sample obtained at a different facility than the Sarcoma Center, where the investigating pathologist did not have the adequate expertise. The patient then underwent a radical penectomy and a second reading of the histology was demanded after a radical penile amputation when Ewing sarcoma with R1 resection was confirmed. Interventions: The patient was referred to the national Sarcoma Center, where - using a multidisciplinary approach - the treatment was started with curative intent. However, it was preceded by a non-standard initiation of the therapy due to the poor primary diagnosis. Outcomes: The non-standard therapy at the onset of the disease caused a poor prognosis of an otherwise curable diagnosis. Despite all that, the patient survived for a relatively long time. Lessons: The treatment of sarcomas with atypical localizations should be conducted by an experienced multidisciplinary team in a center with experience in sarcoma treatment.
Návaznosti
NV18-07-00073, projekt VaVNázev: c-Myb a jeho transkripční program ve fyziologických a patologických osteogenních procesech
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, c-Myb a jeho transkripční program ve fyziologických a patologických osteogenních procesech
90128, velká výzkumná infrastrukturaNázev: CZECRIN III
VytisknoutZobrazeno: 26. 4. 2024 19:11