J 2022

Autoimmune and limbic encephalitis: case series with some atypical variables in clinical practice

ŠTOURAČ, Pavel, Jana BEDNÁŘOVÁ, Pavel ZICHACEK, Zdena CERMAKOVA, Zbysek PAVELEK et. al.

Základní údaje

Originální název

Autoimmune and limbic encephalitis: case series with some atypical variables in clinical practice

Autoři

ŠTOURAČ, Pavel (203 Česká republika, garant, domácí), Jana BEDNÁŘOVÁ (203 Česká republika, domácí), Pavel ZICHACEK (203 Česká republika), Zdena CERMAKOVA (203 Česká republika), Zbysek PAVELEK (203 Česká republika) a Martin VALIS (203 Česká republika)

Vydání

NEUROLOGICAL SCIENCES, New York, Springer, 2022, 1590-1874

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30210 Clinical neurology

Stát vydavatele

Itálie

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 3.300

Kód RIV

RIV/00216224:14110/22:00125087

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000687902800001

Klíčová slova anglicky

Autoimmune and limbic encephalitis; Anti-N-methyl-D-aspartate receptor antibodies

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 1. 2. 2022 10:25, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

Autoimmune and limbic encephalitides are still rare diseases characterized by rapid diagnostics and treatment development in recent years. The incidence of anti-N-methyl-D- aspartate receptor [NMDAR] encephalitis is about 1.5 per million person per year, and the incidence of paraneoplastic neurological syndromes [PNS] including limbic encephalitis [LE] is about 1.22 per 100 000 person per year (Vogrig et al. J Neurol 267:26-35, 1; Dalmau et al. Ann Neurol 61:25-36, 2). The diagnostic criteria of anti-NMDAR encephalitis are already well established (Zuliani et al. Neurol Sci 40:2017-2030, 10). We provide immunological and clinical characteristics of anti-NMDAR encephalitis case series emphasizing unusual association with colon tumour in one case and complete recovery in two cases. Then we report two cases of onconeural and cell surface antibody negative limbic encephalitis [LE] associated with tumours, seizures, cognitive and behavioural changes resulting in severe cerebellar syndrome and fatal outcome. The clinical characteristics and results of selected paraclinical examinations as electroencephalography [EEG], magnetic resonance imaging [MRI] and cerebrospinal fluid [CSF] analysis are reviewed.