2022
Autoimmune and limbic encephalitis: case series with some atypical variables in clinical practice
ŠTOURAČ, Pavel, Jana BEDNÁŘOVÁ, Pavel ZICHACEK, Zdena CERMAKOVA, Zbysek PAVELEK et. al.Základní údaje
Originální název
Autoimmune and limbic encephalitis: case series with some atypical variables in clinical practice
Autoři
ŠTOURAČ, Pavel (203 Česká republika, garant, domácí), Jana BEDNÁŘOVÁ (203 Česká republika, domácí), Pavel ZICHACEK (203 Česká republika), Zdena CERMAKOVA (203 Česká republika), Zbysek PAVELEK (203 Česká republika) a Martin VALIS (203 Česká republika)
Vydání
NEUROLOGICAL SCIENCES, New York, Springer, 2022, 1590-1874
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30210 Clinical neurology
Stát vydavatele
Itálie
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 3.300
Kód RIV
RIV/00216224:14110/22:00125087
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000687902800001
Klíčová slova anglicky
Autoimmune and limbic encephalitis; Anti-N-methyl-D-aspartate receptor antibodies
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 1. 2. 2022 10:25, Mgr. Tereza Miškechová
Anotace
V originále
Autoimmune and limbic encephalitides are still rare diseases characterized by rapid diagnostics and treatment development in recent years. The incidence of anti-N-methyl-D- aspartate receptor [NMDAR] encephalitis is about 1.5 per million person per year, and the incidence of paraneoplastic neurological syndromes [PNS] including limbic encephalitis [LE] is about 1.22 per 100 000 person per year (Vogrig et al. J Neurol 267:26-35, 1; Dalmau et al. Ann Neurol 61:25-36, 2). The diagnostic criteria of anti-NMDAR encephalitis are already well established (Zuliani et al. Neurol Sci 40:2017-2030, 10). We provide immunological and clinical characteristics of anti-NMDAR encephalitis case series emphasizing unusual association with colon tumour in one case and complete recovery in two cases. Then we report two cases of onconeural and cell surface antibody negative limbic encephalitis [LE] associated with tumours, seizures, cognitive and behavioural changes resulting in severe cerebellar syndrome and fatal outcome. The clinical characteristics and results of selected paraclinical examinations as electroencephalography [EEG], magnetic resonance imaging [MRI] and cerebrospinal fluid [CSF] analysis are reviewed.