J 2021

Crosstalk between autophagy inhibitors and endosome-related secretory pathways: a challenge for autophagy-based treatment of solid cancers

RAUDENSKÁ, Martina, Jan BALVAN a Michal MASAŘÍK

Základní údaje

Originální název

Crosstalk between autophagy inhibitors and endosome-related secretory pathways: a challenge for autophagy-based treatment of solid cancers

Autoři

RAUDENSKÁ, Martina (203 Česká republika, domácí), Jan BALVAN (203 Česká republika, domácí) a Michal MASAŘÍK (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

Molecular Cancer, LONDON, BioMed Central, 2021, 1476-4598

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10608 Biochemistry and molecular biology

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 41.444

Kód RIV

RIV/00216224:14110/21:00119418

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000712572400001

Klíčová slova anglicky

Autophagy; Autophagy inhibitors; Cancer; Endosomes; Multivesicular bodies; Extracellular vesicles; Exosomes; Amphisomes; Non-conventional secretory pathways

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 13. 12. 2021 12:26, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

Autophagy is best known for its role in organelle and protein turnover, cell quality control, and metabolism. The autophagic machinery has, however, also adapted to enable protein trafficking and unconventional secretory pathways so that organelles (such as autophagosomes and multivesicular bodies) delivering cargo to lysosomes for degradation can change their mission from fusion with lysosomes to fusion with the plasma membrane, followed by secretion of the cargo from the cell. Some factors with key signalling functions do not enter the conventional secretory pathway but can be secreted in an autophagy-mediated manner. Positive clinical results of some autophagy inhibitors are encouraging. Nevertheless, it is becoming clear that autophagy inhibition, even within the same cancer type, can affect cancer progression differently. Even next-generation inhibitors of autophagy can have significant non-specific effects, such as impacts on endosome-related secretory pathways and secretion of extracellular vesicles (EVs). Many studies suggest that cancer cells release higher amounts of EVs compared to non-malignant cells, which makes the effect of autophagy inhibitors on EVs secretion highly important and attractive for anticancer therapy. In this review article, we discuss how different inhibitors of autophagy may influence the secretion of EVs and summarize the non-specific effects of autophagy inhibitors with a focus on endosome-related secretory pathways. Modulation of autophagy significantly impacts not only the quantity of EVs but also their content, which can have a deep impact on the resulting pro-tumourigenic or anticancer effect of autophagy inhibitors used in the antineoplastic treatment of solid cancers.

Návaznosti

GA21-06873S, projekt VaV
Název: Metabolická symbióza mezi nádorovými buňkami a fibroblasty asociovaných s nádorem u nádorů v oblasti hlavy a krku
Investor: Grantová agentura ČR, Metabolic symbiosis between cancer cells and cancer-associated fibroblasts in head and neck cancer
MUNI/A/1246/2020, interní kód MU
Název: Kardiovaskulární systém: od iontového kanálu k celotělovému modelu (Akronym: KAVASYKAMO)
Investor: Masarykova univerzita, Kardiovaskulární systém: od iontového kanálu k celotělovému modelu
MUNI/A/1698/2020, interní kód MU
Název: Od molekulární, buněčné a tkáňové k systémové patofyziologii vybraných komplexních nemocí (Akronym: ComplexPF)
Investor: Masarykova univerzita, Od molekulární, buněčné a tkáňové k systémové patofyziologii vybraných komplexních nemocí
NU20J-08-00018, projekt VaV
Název: Exosomální RNA produkovaná fibroblasty asociovanými s nádorem jako relevantní marker v prognóze nádorů hlavy a krku
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Exosomální RNA produkovaná fibroblasty asociovanými s nádorem jako relevantní marker v prognóze nádorů hlavy a krku, Podprogram 2 - juniorský - výzkumníci do 35 let