Synthesis and antiproliferative activity of selected N-hydroxycinnamamide derivates

ONUŠČÁKOVÁ, Magdaléna, Hana PÍŽOVÁ, Tereza KAUEROVÁ, Peter KOLLÁR a Pavel BOBÁĽ. Synthesis and antiproliferative activity of selected N-hydroxycinnamamide derivates. In 49th Conference Synthesis and Analysis of Drugs. 2021.

Základní údaje

Originální název

Synthesis and antiproliferative activity of selected N-hydroxycinnamamide derivates

Autoři

ONUŠČÁKOVÁ, Magdaléna (703 Slovensko, domácí), Hana PÍŽOVÁ (203 Česká republika, domácí), Tereza KAUEROVÁ (203 Česká republika, domácí), Peter KOLLÁR (203 Česká republika, domácí) a Pavel BOBÁĽ (703 Slovensko, domácí)

Vydání

49th Conference Synthesis and Analysis of Drugs, 2021

---

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Prezentace na konferencích

Obor

30104 Pharmacology and pharmacy

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

URL

Kód RIV

RIV/00216224:14160/21:00123238

Organizační jednotka

Farmaceutická fakulta

Klíčová slova anglicky

HDAC inhibitors Antiproliferative activity

---

Anotace

V originále

Histone deacetylases (HDACs) have been long linked with tumor progression, demonstrating their important role in neoplasia. Inhibitors of HDAC (HDACI), which form a complex with Zn2+ ions in the active site of enzymes, are novel anticancer agents that induce tumor cell death, differentiation, and/or cell cycle arrest. We have designed and synthesized a series of N-hydroxycinnamamide derivates based on common HDAC`s pharmacophore with diversely substituted anilides.

Česky

Histondeacetylázy (HDAC) jsou dlouhodobě spojovány s progresí nádorů, což ukazuje na jejich důležitou roli v novotvorbě. Inhibitory HDAC (HDACi), které tvoří komplex s ionty Zn2+ v aktivním místě enzymů, jsou nové protinádorové látky, které vyvolávají smrt nádorových buněk, diferenciaci a/nebo zástavu buněčného cyklu. Navrhli jsme a syntetizovali řadu N-hydroxycinnamidových derivátů založených na obecném farmakofóru HDAC s různě substituovanými anilidy.

---

Návaznosti

MUNI/A/1598/2020, interní kód MU	Název: Analýza antiproliferačních, proapoptotických a cytodiferenciačních účinků nově syntetizovaných hydroxamových kyselin Investor: Masarykova univerzita, Analýza antiproliferačních, proapoptotických a cytodiferenciačních účinků nově syntetizovaných hydroxamových kyselin
MUNI/A/1682/2020, interní kód MU	Název: Návrh, syntéza a hodnocení derivátů skupin léčiv s inhibiční enzymatickou aktivitou Investor: Masarykova univerzita, Návrh, syntéza a hodnocení derivátů skupin léčiv s inhibiční enzymatickou aktivitou