ONUŠČÁKOVÁ, Magdaléna, Hana PÍŽOVÁ, Tereza KAUEROVÁ, Peter KOLLÁR and Pavel BOBÁĽ. Synthesis and antiproliferative activity of selected N-hydroxycinnamamide derivates. In 49th Conference Synthesis and Analysis of Drugs. 2021.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Synthesis and antiproliferative activity of selected N-hydroxycinnamamide derivates
Authors ONUŠČÁKOVÁ, Magdaléna (703 Slovakia, belonging to the institution), Hana PÍŽOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution), Tereza KAUEROVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution), Peter KOLLÁR (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Pavel BOBÁĽ (703 Slovakia, belonging to the institution).
Edition 49th Conference Synthesis and Analysis of Drugs, 2021.
Other information
Original language English
Type of outcome Presentations at conferences
Field of Study 30104 Pharmacology and pharmacy
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
WWW URL
RIV identification code RIV/00216224:14160/21:00123238
Organization unit Faculty of Pharmacy
Keywords in English HDAC inhibitors Antiproliferative activity
Changed by Changed by: PharmDr. Magdaléna Onuščáková, učo 507453. Changed: 19/4/2022 09:48.
Abstract
Histone deacetylases (HDACs) have been long linked with tumor progression, demonstrating their important role in neoplasia. Inhibitors of HDAC (HDACI), which form a complex with Zn2+ ions in the active site of enzymes, are novel anticancer agents that induce tumor cell death, differentiation, and/or cell cycle arrest. We have designed and synthesized a series of N-hydroxycinnamamide derivates based on common HDAC`s pharmacophore with diversely substituted anilides.
Abstract (in Czech)
Histondeacetylázy (HDAC) jsou dlouhodobě spojovány s progresí nádorů, což ukazuje na jejich důležitou roli v novotvorbě. Inhibitory HDAC (HDACi), které tvoří komplex s ionty Zn2+ v aktivním místě enzymů, jsou nové protinádorové látky, které vyvolávají smrt nádorových buněk, diferenciaci a/nebo zástavu buněčného cyklu. Navrhli jsme a syntetizovali řadu N-hydroxycinnamidových derivátů založených na obecném farmakofóru HDAC s různě substituovanými anilidy.
Links
MUNI/A/1598/2020, interní kód MUName: Analýza antiproliferačních, proapoptotických a cytodiferenciačních účinků nově syntetizovaných hydroxamových kyselin
Investor: Masaryk University
MUNI/A/1682/2020, interní kód MUName: Návrh, syntéza a hodnocení derivátů skupin léčiv s inhibiční enzymatickou aktivitou
Investor: Masaryk University
PrintDisplayed: 19/5/2024 01:50