J 2021

Successful early treatment combining remdesivir with high-titer convalescent plasma among COVID-19-infected hematological patients

WEINBERGEROVÁ, Barbora, Jiří MAYER, Tomáš KABUT, Štěpán HRABOVSKÝ, Jiřina PROCHÁZKOVÁ et. al.

Základní údaje

Originální název

Successful early treatment combining remdesivir with high-titer convalescent plasma among COVID-19-infected hematological patients

Autoři

WEINBERGEROVÁ, Barbora (203 Česká republika, garant, domácí), Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí), Tomáš KABUT (203 Česká republika, domácí), Štěpán HRABOVSKÝ (203 Česká republika, domácí), Jiřina PROCHÁZKOVÁ (203 Česká republika), Zdeněk KRÁL (203 Česká republika, domácí), Vladimír HEROUT (203 Česká republika, domácí), Rita PACASOVÁ (203 Česká republika, domácí), Lenka ZDRAŽILOVÁ DUBSKÁ (203 Česká republika), Petr HUSA (203 Česká republika, domácí), Petr BEDNAR (203 Česká republika), Daniel RUZEK (203 Česká republika) a Martina LENGEROVÁ (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Hematological Oncology, MALDEN, USA, WILEY-BLACKWELL, 2021, 0278-0232

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30205 Hematology

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 4.850

Kód RIV

RIV/00216224:14110/21:00123269

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000685941400001

Klíčová slova anglicky

COVID-19; remdesivir; hematological patients

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 15. 12. 2021 09:14, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

Immunocompromised patients with hematological malignancies are at high risk for a severe course of COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) with a deadly outcome.1, 2 With remdesivir use, several randomized trials have recorded abbreviated recovery periods, lower mortality, and positive consequences of early treatment initiation.3, 4 Based on randomized trial results, the FDA has approved remdesivir for the treatment of COVID-19. Regarding convalescent plasma (CP), evidence from recently published large trials implies that early administration of high-titer CP is most efficacious.5 However, no published studies assessing the effect of remdesivir or CP in COVID-19 have included a substantial proportion of hematooncology patients, and available data are limited to case reports.6, 7 In view of this dearth of data, we decided to analyze the efficacy of early combination therapy of remdesivir and high-titer CP among hematological patients. This treatment strategy was implemented after observing several grim COVID-19 outcomes among these patients.