VACULOVÁ, Jitka, Jiří DOLINA, Petr JABANDŽIEV, Martin ŠTĚRBA, Jiří TŮMA, Robert DOUŠEK, Ladislav PLÁNKA, Jan ŠENKYŘÍK, Jaroslav ŠTĚRBA, Viera BAJČIOVÁ, Michal EID, Zdeněk PAVLOVSKÝ, Zdeněk KALA a Lumír KUNOVSKÝ. Myofibroblastic tumor of the esophagus - a case report of long-term follow-up and literature review. Klinická onkologie. Praha: Česká lékařská společnost J. E. Purkyně/Ambit Media, a. s., 2021, roč. 34, č. 4, s. 313-318. ISSN 0862-495X. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.48095/ccko2021313.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Myofibroblastic tumor of the esophagus - a case report of long-term follow-up and literature review
Autoři VACULOVÁ, Jitka (203 Česká republika, domácí), Jiří DOLINA (203 Česká republika, domácí), Petr JABANDŽIEV (203 Česká republika, domácí), Martin ŠTĚRBA (203 Česká republika, domácí), Jiří TŮMA (203 Česká republika, domácí), Robert DOUŠEK (203 Česká republika, domácí), Ladislav PLÁNKA (203 Česká republika, domácí), Jan ŠENKYŘÍK (203 Česká republika, domácí), Jaroslav ŠTĚRBA (203 Česká republika, domácí), Viera BAJČIOVÁ (703 Slovensko, domácí), Michal EID (203 Česká republika, domácí), Zdeněk PAVLOVSKÝ (203 Česká republika, domácí), Zdeněk KALA (203 Česká republika, domácí) a Lumír KUNOVSKÝ (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Klinická onkologie, Praha, Česká lékařská společnost J. E. Purkyně/Ambit Media, a. s. 2021, 0862-495X.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30204 Oncology
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Kód RIV RIV/00216224:14110/21:00120183
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.48095/ccko2021313
Klíčová slova anglicky inflamamtory pseudotumor; esophageal carcinoma; myofibroblastic tumor; plasma cell granuloma; endoscopy; surgery
Štítky rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 21. 12. 2021 09:20.
Anotace
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare mesenchymal neoplasm with intermediate malignant potential. Although most often seen in the lungs, it can occur at multiple anatomical locations, including the gastrointestinal tract. An esophageal lesion is extremely rare, however. IMTs present most commonly in children and young adults. The main therapeutic approach is surgical resection. Case report: We report on the follow-up of a case in a 13-year-old boy with IMT in the esophagus. He underwent surgical resection in 2013 and is free of disease to date. Conclusion: Surgical resection is the most preferred therapy. If the resection is complete, the risk of recurrence is low. Nevertheless, every patient should be carefully followed up after the resection.
Návaznosti
NU20-03-00126, projekt VaVNázev: Hostitelský mikrobiom ve vztahu k rozvoji Barrettova jícnu a adenokarcinomu jícnu
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Hostitelský mikrobiom ve vztahu k rozvoji Barrettova jícnu a adenokarcinomu jícnu, Podprogram 1 - standardní
VytisknoutZobrazeno: 27. 7. 2024 20:38