J 2021

Hypermethylation of CD19 promoter enables antigen-negative escape to CART-19 in vivo and in vitro

LEDEREROVÁ, Aneta, Lenka DOSTÁLOVÁ, Veronika KOZLOVÁ, Helena PESCHELOVÁ, Adriana LADUNGOVÁ et. al.

Základní údaje

Originální název

Hypermethylation of CD19 promoter enables antigen-negative escape to CART-19 in vivo and in vitro

Autoři

LEDEREROVÁ, Aneta (203 Česká republika, domácí), Lenka DOSTÁLOVÁ (203 Česká republika, domácí), Veronika KOZLOVÁ (203 Česká republika, domácí), Helena PESCHELOVÁ (203 Česká republika, domácí), Adriana LADUNGOVÁ (703 Slovensko, domácí), Martin ČULEN (703 Slovensko, domácí), Tomáš LOJA (703 Slovensko, domácí), Jan VERNER (203 Česká republika, domácí), Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Česká republika, domácí), Michal ŠMÍDA (203 Česká republika, garant, domácí) a Veronika MANČÍKOVÁ (703 Slovensko, domácí)

Vydání

Journal for ImmunoTherapy of Cancer, Switzerland, Springer International Publishing AG, 2021, 2051-1426

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30204 Oncology

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 12.469

Kód RIV

RIV/00216224:14740/21:00119907

Organizační jednotka

Středoevropský technologický institut

UT WoS

000687297900004

Klíčová slova anglicky

antigens; B-lymphocytes; hematologic neoplasms; receptors; chimeric antigen; translational medical research

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 15. 10. 2024 14:21, Ing. Martina Blahová

Anotace

V originále

Background Anti-CD19 chimeric antigen receptor T cells (CART-19) frequently induce remissions in hemato-oncological patients with recurred and/or refractory B-cell tumors. However, malignant cells sometimes escape the immunotherapeutic targeting by CD19 gene mutations, alternative splicing or lineage switch, commonly causing lack of CD19 expression on the surface of neoplastic cells. We assumed that, in addition to the known mechanisms, other means could act on CD19 to drive antigen-negative relapse. Methods Herein, we studied the mechanism of antigen loss in an in vivo CD19-negative recurrence model of chronic lymphocytic leukemia (CLL) to CART-19, established using NOD-scid IL2Rg(null) mice and HG3 cell line. We validated our findings in vitro in immortalized B-cell lines and primary CLL cells. Results In our in vivo CLL recurrence model, up to 70% of CART-19-treated mice eventually recurred with CD19-negative disease weeks after initial positive response. We found that the lack of CD19 expression was caused by promoter DNA hypermethylation. Importantly, the expression loss was partially reversible by treatment with a demethylating agent. Moreover, this escape mechanism was common for 3 B-cell immortalized lines as well as primary CLL cells, as assessed by in vitro coculture experiments. Conclusions Epigenetically driven antigen escape could represent a novel, yet at least partially reversible, means of CD19 loss to CART-19 in B-cell tumors.

Návaznosti

EF18_046/0015515, projekt VaV
Název: Modernizace a rozšíření přístrojového vybavení Národního centra lékařské genomiky
LM2018133, projekt VaV
Název: Český národní uzel Evropské infrastruktury pro translační medicínu (Akronym: EATRIS-ERIC-CZ)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Involvement of Czech Translational Medicine Infrastructure to the European Advanced Translational Research Infrastructure in Medicine
MUNI/A/1595/2020, interní kód MU
Název: Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit VIII (Akronym: VýDiTeHeMa VIII)
Investor: Masarykova univerzita, Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit VIII
TN01000013, projekt VaV
Název: Personalizovaná medicína - diagnostika a terapie
Investor: Technologická agentura ČR, Personalizovaná medicína - diagnostika a terapie
90132, velká výzkumná infrastruktura
Název: NCMG II