2021
Cargo Release from Nonenveloped Viruses and Virus-like Nanoparticles: Capsid Rupture or Pore Formation
SUKENÍK, Lukáš, Liya MUKHAMEDOVA, Michaela PROCHÁZKOVÁ, Karel ŠKUBNÍK, Pavel PLEVKA et. al.Základní údaje
Originální název
Cargo Release from Nonenveloped Viruses and Virus-like Nanoparticles: Capsid Rupture or Pore Formation
Autoři
SUKENÍK, Lukáš (203 Česká republika, domácí), Liya MUKHAMEDOVA (643 Rusko, domácí), Michaela PROCHÁZKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Karel ŠKUBNÍK (203 Česká republika, domácí), Pavel PLEVKA (203 Česká republika, domácí) a Robert VÁCHA (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
ACS Nano, Washington, D.C. American Chemical Society, 2021, 1936-0851
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10607 Virology
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 18.027
Kód RIV
RIV/00216224:14740/21:00119475
Organizační jednotka
Středoevropský technologický institut
UT WoS
000731055900001
Klíčová slova anglicky
virus-like nanoparticlesRNA virusgenome releasecapsidcomputer simulationscoarse-grained modelcryo-EM
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 27. 10. 2024 14:16, Ing. Martina Blahová
Anotace
V originále
Virus-like nanoparticles are protein shells similar to wild-type viruses, and both aim to deliver their content into a cell. Unfortunately, the release mechanism of their cargo/genome remains elusive. Pores on the symmetry axes were proposed to enable the slow release of the viral genome. In contrast, cryo-EM images showed that capsids of nonenveloped RNA viruses can crack open and rapidly release the genome. We combined in vitro cryo-EM observations of the genome release of three viruses with coarse-grained simulations of generic virus-like nanoparticles to investigate the cargo/genome release pathways. Simulations provided details on both slow and rapid release pathways, including the success rates of individual releases. Moreover, the simulated structures from the rapid release pathway were in agreement with the experiment. Slow release occurred when interactions between capsid subunits were long-ranged, and the cargo/genome was noncompact. In contrast, rapid release was preferred when the interaction range was short and/or the cargo/genome was compact. These findings indicate a design strategy of virus-like nanoparticles for drug delivery.
Návaznosti
GA20-20152S, projekt VaV |
| ||
GX19-25982X, projekt VaV |
| ||
LL2007, projekt VaV |
| ||
LM2015085, projekt VaV |
| ||
90070, velká výzkumná infrastruktura |
| ||
90127, velká výzkumná infrastruktura |
|