J 2021

Bortezomib-based therapy for newly diagnosed multiple myeloma patients ineligible for autologous stem cell transplantation: Czech Registry Data

SANDECKÁ, Viera, Luděk POUR, Ivan SPICKA, Jiri MINARIK, Jakub RADOCHA et. al.

Základní údaje

Originální název

Bortezomib-based therapy for newly diagnosed multiple myeloma patients ineligible for autologous stem cell transplantation: Czech Registry Data

Autoři

SANDECKÁ, Viera (703 Slovensko), Luděk POUR (203 Česká republika), Ivan SPICKA (203 Česká republika), Jiri MINARIK (203 Česká republika), Jakub RADOCHA (203 Česká republika), Tomas JELINEK (203 Česká republika), Adriana HEINDORFER (203 Česká republika), Petr PAVLICEK (203 Česká republika), Michal SYKORA (203 Česká republika), Alexandra JUNGOVA (203 Česká republika), Petr KESSLER (203 Česká republika), Marek WROBEL (203 Česká republika), David STAROSTKA (203 Česká republika), Jana ULLRYCHOVA (203 Česká republika), Lukas STEJSKAL (203 Česká republika), Martin ŠTORK (203 Česká republika, garant), Jan STRAUB (203 Česká republika), Tomas PIKA (203 Česká republika), Lucie KUBÍNOVÁ (203 Česká republika, domácí), Sabina ŠEVČÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Vladimir MAISNAR (203 Česká republika) a Roman HAJEK (203 Česká republika)

Vydání

European Journal of Haematology, Hoboken, Wiley-Blackwell, 2021, 0902-4441

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30205 Hematology

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 3.674

Kód RIV

RIV/00216224:14110/21:00123612

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000678205200001

Klíčová slova anglicky

bortezomib; multiple myeloma; patient; treatment

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 10. 1. 2022 13:46, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

Objectives This study compared the use of bortezomib in different combination regimens in newly diagnosed multiple myeloma (NDMM) patients who were transplant ineligible. Patients and Methods We analyzed data from the Registry of Monoclonal Gammopathies (RMG) of the Czech Myeloma Group (CMG) to provide real-world evidence of outcome for 794 newly diagnosed MM transplant ineligible patients. The most frequently used regimen was VCd (bortezomib-cyclophosphamide-dexamethasone) (47.5%) over VMP (bortezomib-melphalan-prednisone) (21.7%), BDd (bortezomib-doxorubicin-dexamethasone) (9.8%), and VTd (bortezomib-thalidomide-dexamethasone) (2.9%). Results The overall response rate (ORR) was 69.2% (478/691), including 12.6% (>= CR); 34.7% very good partial responses (VGPR); and 21.9% partial responses (PR). Among triplet regimens, VMP was the most effective regimen compared to VCd, BDd, and VTd. Median PFS was 22.3 vs. 18.5 vs. 13.7 vs. 13.8 mo, (P = .275), respectively, and median OS was 49 vs. 41.7 vs. 37.9 vs. 32.2 mo (P = .004), respectively. The most common grade 3-4 toxicities were anemia in 17.4% and infections in 18% of patients. Conclusion Our study confirmed that bortezomib-based treatment is effective and safe in NDMM transplant ineligible patients, especially VMP, which was identified as superior between bortezomib-based induction regimens not only in clinical trials, but also in real clinical practice.