2021
Bortezomib-based therapy for newly diagnosed multiple myeloma patients ineligible for autologous stem cell transplantation: Czech Registry Data
SANDECKÁ, Viera, Luděk POUR, Ivan SPICKA, Jiri MINARIK, Jakub RADOCHA et. al.Základní údaje
Originální název
Bortezomib-based therapy for newly diagnosed multiple myeloma patients ineligible for autologous stem cell transplantation: Czech Registry Data
Autoři
SANDECKÁ, Viera (703 Slovensko), Luděk POUR (203 Česká republika), Ivan SPICKA (203 Česká republika), Jiri MINARIK (203 Česká republika), Jakub RADOCHA (203 Česká republika), Tomas JELINEK (203 Česká republika), Adriana HEINDORFER (203 Česká republika), Petr PAVLICEK (203 Česká republika), Michal SYKORA (203 Česká republika), Alexandra JUNGOVA (203 Česká republika), Petr KESSLER (203 Česká republika), Marek WROBEL (203 Česká republika), David STAROSTKA (203 Česká republika), Jana ULLRYCHOVA (203 Česká republika), Lukas STEJSKAL (203 Česká republika), Martin ŠTORK (203 Česká republika, garant), Jan STRAUB (203 Česká republika), Tomas PIKA (203 Česká republika), Lucie KUBÍNOVÁ (203 Česká republika, domácí), Sabina ŠEVČÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Vladimir MAISNAR (203 Česká republika) a Roman HAJEK (203 Česká republika)
Vydání
European Journal of Haematology, Hoboken, Wiley-Blackwell, 2021, 0902-4441
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30205 Hematology
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 3.674
Kód RIV
RIV/00216224:14110/21:00123612
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000678205200001
Klíčová slova anglicky
bortezomib; multiple myeloma; patient; treatment
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 10. 1. 2022 13:46, Mgr. Tereza Miškechová
Anotace
V originále
Objectives This study compared the use of bortezomib in different combination regimens in newly diagnosed multiple myeloma (NDMM) patients who were transplant ineligible. Patients and Methods We analyzed data from the Registry of Monoclonal Gammopathies (RMG) of the Czech Myeloma Group (CMG) to provide real-world evidence of outcome for 794 newly diagnosed MM transplant ineligible patients. The most frequently used regimen was VCd (bortezomib-cyclophosphamide-dexamethasone) (47.5%) over VMP (bortezomib-melphalan-prednisone) (21.7%), BDd (bortezomib-doxorubicin-dexamethasone) (9.8%), and VTd (bortezomib-thalidomide-dexamethasone) (2.9%). Results The overall response rate (ORR) was 69.2% (478/691), including 12.6% (>= CR); 34.7% very good partial responses (VGPR); and 21.9% partial responses (PR). Among triplet regimens, VMP was the most effective regimen compared to VCd, BDd, and VTd. Median PFS was 22.3 vs. 18.5 vs. 13.7 vs. 13.8 mo, (P = .275), respectively, and median OS was 49 vs. 41.7 vs. 37.9 vs. 32.2 mo (P = .004), respectively. The most common grade 3-4 toxicities were anemia in 17.4% and infections in 18% of patients. Conclusion Our study confirmed that bortezomib-based treatment is effective and safe in NDMM transplant ineligible patients, especially VMP, which was identified as superior between bortezomib-based induction regimens not only in clinical trials, but also in real clinical practice.