2021
Identification of metabolic changes leading to cancer susceptibility in Fanconi anemia cells
ABAD, Etna, Sara SAMINO, Robert L. GRODZICKI, Giovanni PAGANO, Marco TRIFUOGGI et. al.Základní údaje
Originální název
Identification of metabolic changes leading to cancer susceptibility in Fanconi anemia cells
Autoři
ABAD, Etna (724 Španělsko), Sara SAMINO (724 Španělsko), Robert L. GRODZICKI (840 Spojené státy), Giovanni PAGANO (380 Itálie), Marco TRIFUOGGI (380 Itálie), Dmitry GRAIFER (643 Rusko), David POTĚŠIL (203 Česká republika, domácí), Zbyněk ZDRÁHAL (203 Česká republika, garant, domácí), Oscar YANES (724 Španělsko) a Alex LYAKHOVICH (643 Rusko)
Vydání
Cancer Letters, Elsevier, 2021, 0304-3835
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30204 Oncology
Stát vydavatele
Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 9.756
Kód RIV
RIV/00216224:14740/21:00119598
Organizační jednotka
Středoevropský technologický institut
UT WoS
000629990700018
Klíčová slova anglicky
Fanconi anemia; Cancer predisposition; de novo purine biosynthesis; Fumarate; Purinosome; Metabolic reprogramming
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 2. 11. 2024 20:39, Ing. Martina Blahová
Anotace
V originále
Fanconi anemia (FA) is a chromosomal instability disorder of bone marrow associated with aplastic anemia, congenital abnormalities and a high risk of malignancies. The identification of more than two dozen FA genes has revealed a plethora of interacting proteins that are mainly involved in repair of DNA interstrand crosslinks (ICLs). Other important findings associated with FA are inflammation, oxidative stress response, mitochondrial dysfunction and mitophagy. In this work, we performed quantitative proteomic and metabolomic analyses on defective FA cells and identified a number of metabolic abnormalities associated with cancer. In particular, an increased de novo purine biosynthesis, a high concentration of fumarate, and an accumulation of purinosomal clusters were found. This was in parallel with decreased OXPHOS and altered glycolysis. On the whole, our results indicate an association between the need for nitrogenous bases upon impaired DDR in FA cells with a subsequent increase in purine metabolism and a potential role in oncogenesis.
Návaznosti
GBP206/12/G151, projekt VaV |
| ||
LQ1601, projekt VaV |
| ||
90043, velká výzkumná infrastruktura |
|