NÁPLAVOVÁ, Alexandra, Aneta KOZELEKOVÁ a Jozef HRITZ. 14-3-3ζ phosphomimicking mutants: an alternative to phosphorylation?. Online. In Študentská vedecká konferencia PriF UK 2021: zborník recenzovaných príspevkov. Bratislava: Univerzita Komenského v Bratislave, 2021, s. 703-708. ISBN 978-80-223-5132-4.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název 14-3-3ζ phosphomimicking mutants: an alternative to phosphorylation?
Autoři NÁPLAVOVÁ, Alexandra (203 Česká republika, domácí), Aneta KOZELEKOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Jozef HRITZ (703 Slovensko, garant, domácí).
Vydání Bratislava, Študentská vedecká konferencia PriF UK 2021: zborník recenzovaných príspevkov, od s. 703-708, 6 s. 2021.
Nakladatel Univerzita Komenského v Bratislave
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Stať ve sborníku
Obor 10608 Biochemistry and molecular biology
Stát vydavatele Slovensko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Forma vydání elektronická verze "online"
WWW URL
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
ISBN 978-80-223-5132-4
Klíčová slova anglicky 14-3-3; 14-3-3zeta; phosphomimicking mutant; monomerization; thermal stability
Štítky rivok
Příznaky Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Eva Dubská, učo 77638. Změněno: 16. 5. 2024 09:24.
Anotace
The 14-3-3 proteins are typically found in dimeric form crucial for their proper function in cells. Yet, a unique role of monomers has been debated in recent studies. Monomerization of 14-3-3ζ is regulated via phosphorylation of Ser58 located at dimer interface. However, it is difficult to obtain 14-3-3ζ specifically phosphorylated at Ser58 (pS58) in sufficient purity and amount. For these reasons three distinct phosphomimicking mutants, i. e. 14-3-3ζ S58E, S58D and S57D S58D were designed and studied in terms of the oligomeric nature and thermodynamical properties. Finally, they were compared to 14-3-3ζ wild type and monomeric mutant L12E M78K, used to approximate monomeric 14-3-3ζ pS58, to discuss whether they could be valid alternative for study of 14-3-3ζ pS58. Although phosphomimicking mutants S58E and S58D and 14-3-3ζ pS58 share negative charge at position 58, they were observed to exhibit distinct properties than monomeric 14-3-3ζ. Designed double mutant S57D S58D with additional negative charge in the Ser58 surrounding appeared as more appropriate alternative of pS58 protein.
Návaznosti
LM2018127, projekt VaVNázev: Česká infrastruktura pro integrativní strukturní biologii (Akronym: CIISB)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Czech Infrastructure for Integrative Structural Biology
LTAUSA18168, projekt VaVNázev: Selektivní NMR značení jako nástroj pro charakterizaci proteinových komplexů zapojených do neurodegenerativních onemocnění
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Selektivní NMR značení jako nástroj pro charakterizaci proteinových komplexů zapojených do neurodegenerativních onemocnění, INTER-ACTION
90127, velká výzkumná infrastrukturaNázev: CIISB II
VytisknoutZobrazeno: 9. 8. 2024 06:53