Enhancing cisplatin anticancer effectivity and migrastatic
potential by modulation of molecular weight of oxidized dextran
carrier

J 2021

Enhancing cisplatin anticancer effectivity and migrastatic potential by modulation of molecular weight of oxidized dextran carrier

MUNSTER, L., Michaela FOJTŮ, M. MUCHOVA, F. LATECKA, S. KACEROVA et. al.

Základní údaje

Originální název

Enhancing cisplatin anticancer effectivity and migrastatic potential by modulation of molecular weight of oxidized dextran carrier

Autoři

MUNSTER, L., Michaela FOJTŮ (203 Česká republika, domácí), M. MUCHOVA (203 Česká republika), F. LATECKA (203 Česká republika), S. KACEROVA (203 Česká republika), Z. CAPAKOVA (203 Česká republika), Tamara JURIŇÁKOVÁ (703 Slovensko, domácí), I. KURITKA (203 Česká republika), Michal MASAŘÍK (203 Česká republika, domácí) a J. VICHA (203 Česká republika, garant)

Vydání

Carbohydrate Polymers, Oxford, ELSEVIER SCI LTD, 2021, 0144-8617

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10401 Organic chemistry

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

URL

Impakt faktor

Impact factor: 10.723

Kód RIV

RIV/00216224:14110/21:00119604

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

DOI

http://dx.doi.org/10.1016/j.carbpol.2021.118461

UT WoS

000689229600012

Klíčová slova anglicky

Drug-delivery; Dextran; Periodate oxidation; Molecular weight; Cisplatin; Carrier

Štítky

14110515, 14110518, CF NMR, rivok

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno

Změněno: 24. 1. 2022 07:55, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

The molecular weight (M-w) of dextran derivatives, such as regioselectively oxidized dicarboxydextran (DXA), is greatly influencing their faith in an organism, which could be possibly used to improve anticancer drug delivery. Here we present a modified method of sulfonation-induced chain scission allowing direct and accurate control over the M-w of DXA without increasing its polydispersity. Prepared DXA derivatives (M-w = 10-185 kDa) have been conjugated to cisplatin and the M-w of the carrier found to have a significant impact on cisplatin release rates, in vitro cytotoxicity, and migrastatic potential. Conjugates with the high-M-w DXA showed particularly increased anticancer efficacy. The best conjugate was four times more effective against malignant prostatic cell lines than free cisplatin and significantly inhibited the ovarian cancer cell migration. This was traced to the characteristics of spontaneously formed cisplatin-crosslinked DXA nanogels influenced by M-w of DXA and amount of loaded cisplatin.

Návaznosti

GA19-16861S, projekt VaV

Název: Interakce biomateriálů s kmenovými buňkami v simulovaných in vivo podmínkách (Akronym: IBMSKB)

Investor: Grantová agentura ČR, Interakce biomateriálů s kmenovými buňkami v simulovaných in vivo podmínkách

LM2018127, projekt VaV

Název: Česká infrastruktura pro integrativní strukturní biologii (Akronym: CIISB)

Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Czech Infrastructure for Integrative Structural Biology

MUNI/A/1246/2020, interní kód MU

Název: Kardiovaskulární systém: od iontového kanálu k celotělovému modelu (Akronym: KAVASYKAMO)

Investor: Masarykova univerzita, Kardiovaskulární systém: od iontového kanálu k celotělovému modelu

MUNI/A/1698/2020, interní kód MU

Název: Od molekulární, buněčné a tkáňové k systémové patofyziologii vybraných komplexních nemocí (Akronym: ComplexPF)

Investor: Masarykova univerzita, Od molekulární, buněčné a tkáňové k systémové patofyziologii vybraných komplexních nemocí

MUNI/11/SUP/08/2020, interní kód MU

Název: Pokročilé 3D nádorové sféroidy pro terapeutický in vitro screening

Investor: Masarykova univerzita, Pokročilé 3D nádorové sféroidy pro terapeutický in vitro screening

Citovat

MUNSTER, L., Michaela FOJTŮ, M. MUCHOVA, F. LATECKA, S. KACEROVA, Z. CAPAKOVA, Tamara JURIŇÁKOVÁ, I. KURITKA, Michal MASAŘÍK a J. VICHA. Enhancing cisplatin anticancer effectivity and migrastatic potential by modulation of molecular weight of oxidized dextran carrier. Carbohydrate Polymers. Oxford: ELSEVIER SCI LTD, 2021, roč. 272, November 2021, s. 1-9. ISSN 0144-8617. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.carbpol.2021.118461.

@article{1826200,
   author = {Munster, L. and Fojtů, Michaela and Muchova, M. and Latecka, F. and Kacerova, S. and Capakova, Z. and Juriňáková, Tamara and Kuritka, I. and Masařík, Michal and Vicha, J.},
   article_location = {Oxford},
   article_number = {November 2021},
   doi = {http://dx.doi.org/10.1016/j.carbpol.2021.118461},
   keywords = {Drug-delivery; Dextran; Periodate oxidation; Molecular weight; Cisplatin; Carrier},
   language = {eng},
   issn = {0144-8617},
   journal = {Carbohydrate Polymers},
   title = {Enhancing cisplatin anticancer effectivity and migrastatic potential by modulation of molecular weight of oxidized dextran carrier},
   url = {https://reader.elsevier.com/reader/sd/pii/S0144861721008481?token=6B980116FFE89BE9644D630E5871F9E438C2A85EC19DD545C3ABE52B8108EA349F2BD805D3531CE612288A0775CE71A2&originRegion=eu-west-1&originCreation=20220124064804},
   volume = {272},
   year = {2021}
}

TY  - JOUR
ID  - 1826200
AU  - Munster, L. - Fojtů, Michaela - Muchova, M. - Latecka, F. - Kacerova, S. - Capakova, Z. - Juriňáková, Tamara - Kuritka, I. - Masařík, Michal - Vicha, J.
PY  - 2021
TI  - Enhancing cisplatin anticancer effectivity and migrastatic potential by modulation of molecular weight of oxidized dextran carrier
JF  - Carbohydrate Polymers
VL  - 272
IS  - November 2021
SP  - 1-9
EP  - 1-9
PB  - ELSEVIER SCI LTD
SN  - 01448617
KW  - Drug-delivery
KW  - Dextran
KW  - Periodate oxidation
KW  - Molecular weight
KW  - Cisplatin
KW  - Carrier
UR  - https://reader.elsevier.com/reader/sd/pii/S0144861721008481?token=6B980116FFE89BE9644D630E5871F9E438C2A85EC19DD545C3ABE52B8108EA349F2BD805D3531CE612288A0775CE71A2&originRegion=eu-west-1&originCreation=20220124064804
N2  - The molecular weight (M-w) of dextran derivatives, such as regioselectively oxidized dicarboxydextran (DXA), is greatly influencing their faith in an organism, which could be possibly used to improve anticancer drug delivery. Here we present a modified method of sulfonation-induced chain scission allowing direct and accurate control over the M-w of DXA without increasing its polydispersity. Prepared DXA derivatives (M-w = 10-185 kDa) have been conjugated to cisplatin and the M-w of the carrier found to have a significant impact on cisplatin release rates, in vitro cytotoxicity, and migrastatic potential. Conjugates with the high-M-w DXA showed particularly increased anticancer efficacy. The best conjugate was four times more effective against malignant prostatic cell lines than free cisplatin and significantly inhibited the ovarian cancer cell migration. This was traced to the characteristics of spontaneously formed cisplatin-crosslinked DXA nanogels influenced by M-w of DXA and amount of loaded cisplatin.
ER  -

MUNSTER, L., Michaela FOJTŮ, M. MUCHOVA, F. LATECKA, S. KACEROVA, Z. CAPAKOVA, Tamara JURIŇÁKOVÁ, I. KURITKA, Michal MASAŘÍK a J. VICHA. Enhancing cisplatin anticancer effectivity and migrastatic potential by modulation of molecular weight of oxidized dextran carrier. \textit{Carbohydrate Polymers}. Oxford: ELSEVIER SCI LTD, 2021, roč.~272, November 2021, s.~1-9. ISSN~0144-8617. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.carbpol.2021.118461.

Podrobný výpis o publikaci