2021
Targeted mass spectrometry for monitoring of neural differentiation
SUCHA, Rita, Martina KUBICKOVA, Jakub CERVENKA, Marian HRUSKA-PLOCHAN, Dáša BOHAČIAKOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
Targeted mass spectrometry for monitoring of neural differentiation
Autoři
SUCHA, Rita (203 Česká republika), Martina KUBICKOVA (203 Česká republika), Jakub CERVENKA (203 Česká republika), Marian HRUSKA-PLOCHAN, Dáša BOHAČIAKOVÁ (703 Slovensko, domácí), Katerina KEPKOVA VODICKOVA (203 Česká republika), Tereza NOVAKOVA (203 Česká republika), Katerina BUDKOVA (203 Česká republika), Andrej SUSOR, Martin MARSALA (203 Česká republika), Jan MOTLIK (203 Česká republika), Hana KOVAROVA (203 Česká republika) a Petr VODICKA (203 Česká republika, garant)
Vydání
Biology Open, CAMBRIDGE, COMPANY BIOLOGISTS LTD, 2021, 2046-6390
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10602 Biology , Evolutionary biology
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 2.643
Kód RIV
RIV/00216224:14110/21:00119648
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000692170900005
Klíčová slova anglicky
Neural stem cell; Neural differentiation; Selected reaction monitoring; Mass spectrometry; Cell line characterization; Protein marker
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 15. 2. 2022 09:15, Mgr. Tereza Miškechová
Anotace
V originále
Human multipotent neural stem cells could effectively be used for the treatment of a variety of neurological disorders. However, a defining signature of neural stem cell lines that would be expandable, non-tumorigenic, and differentiate into desirable neuronal/glial phenotype after in vivo grafting is not yet defined. Employing a mass spectrometry approach, based on selected reaction monitoring, we tested a panel of well-described culture conditions, and measured levels of protein markers routinely used to probe neural differentiation, i.e. POU5F1 (OCT4), SOX2, NES, DCX, TUBB3, MAP2, S100B, GFAP, GALC, and OLIG1. Our multiplexed assay enabled us to simultaneously identify the presence of pluripotent, multipotent, and lineage committed neural cells, thus representing a powerful tool to optimize novel and highly specific propagation and differentiation protocols. The multiplexing capacity of this method permits the addition of other newly identified cell type-specific markers to further increase the specificity and quantitative accuracy in detecting targeted cell populations. Such an expandable assay may gain the advantage over traditional antibody-based assays, and represents a method of choice for quality control of neural stem cell lines intended for clinical use.
Návaznosti
GJ15-18316Y, projekt VaV |
|