J 2021

Targeted mass spectrometry for monitoring of neural differentiation

SUCHA, Rita, Martina KUBICKOVA, Jakub CERVENKA, Marian HRUSKA-PLOCHAN, Dáša BOHAČIAKOVÁ et. al.

Základní údaje

Originální název

Targeted mass spectrometry for monitoring of neural differentiation

Autoři

SUCHA, Rita (203 Česká republika), Martina KUBICKOVA (203 Česká republika), Jakub CERVENKA (203 Česká republika), Marian HRUSKA-PLOCHAN, Dáša BOHAČIAKOVÁ (703 Slovensko, domácí), Katerina KEPKOVA VODICKOVA (203 Česká republika), Tereza NOVAKOVA (203 Česká republika), Katerina BUDKOVA (203 Česká republika), Andrej SUSOR, Martin MARSALA (203 Česká republika), Jan MOTLIK (203 Česká republika), Hana KOVAROVA (203 Česká republika) a Petr VODICKA (203 Česká republika, garant)

Vydání

Biology Open, CAMBRIDGE, COMPANY BIOLOGISTS LTD, 2021, 2046-6390

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10602 Biology , Evolutionary biology

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 2.643

Kód RIV

RIV/00216224:14110/21:00119648

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000692170900005

Klíčová slova anglicky

Neural stem cell; Neural differentiation; Selected reaction monitoring; Mass spectrometry; Cell line characterization; Protein marker

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 15. 2. 2022 09:15, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

Human multipotent neural stem cells could effectively be used for the treatment of a variety of neurological disorders. However, a defining signature of neural stem cell lines that would be expandable, non-tumorigenic, and differentiate into desirable neuronal/glial phenotype after in vivo grafting is not yet defined. Employing a mass spectrometry approach, based on selected reaction monitoring, we tested a panel of well-described culture conditions, and measured levels of protein markers routinely used to probe neural differentiation, i.e. POU5F1 (OCT4), SOX2, NES, DCX, TUBB3, MAP2, S100B, GFAP, GALC, and OLIG1. Our multiplexed assay enabled us to simultaneously identify the presence of pluripotent, multipotent, and lineage committed neural cells, thus representing a powerful tool to optimize novel and highly specific propagation and differentiation protocols. The multiplexing capacity of this method permits the addition of other newly identified cell type-specific markers to further increase the specificity and quantitative accuracy in detecting targeted cell populations. Such an expandable assay may gain the advantage over traditional antibody-based assays, and represents a method of choice for quality control of neural stem cell lines intended for clinical use.

Návaznosti

GJ15-18316Y, projekt VaV
Název: Úloha microRNA v řízení buněčného dělení a diferenciace lidských embryonálních kmenových buněk do neurálních kmenových buněk. (Akronym: miRNA v diferenciaci lidských EK buněk)
Investor: Grantová agentura ČR, Úloha microRNA v řízení buněčného dělení a diferenciace lidských embryonálních kmenových buněk do neurálních kmenových buněk