TAJ, M.M., B. MAECKER-KOLHOFF, R. LING, S. BOMKEN, B. BURKHARDT, A.K.S. CHIANG, M. CSOKA, A. FUREDER, S. HAOUY, J. LAZIC, N. MIAKOVA, V. MINARD-COLIN, Suzanne Dawn TURNER, A. UYTTEBROECK a A. ATTARBASCHI. Primary post-transplant lymphoproliferative disorder of the central nervous system: characteristics, management and outcome in 25 paediatric patients. British journal of haematology. England: Wiley-Blackwell, 2021, roč. 193, č. 6, s. 1178-1184. ISSN 0007-1048. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1111/bjh.17398.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Primary post-transplant lymphoproliferative disorder of the central nervous system: characteristics, management and outcome in 25 paediatric patients
Autoři TAJ, M.M., B. MAECKER-KOLHOFF, R. LING, S. BOMKEN, B. BURKHARDT, A.K.S. CHIANG, M. CSOKA, A. FUREDER, S. HAOUY, J. LAZIC, N. MIAKOVA, V. MINARD-COLIN, Suzanne Dawn TURNER (826 Velká Británie a Severní Irsko, garant, domácí), A. UYTTEBROECK a A. ATTARBASCHI.
Vydání British journal of haematology, England, Wiley-Blackwell, 2021, 0007-1048.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30205 Hematology
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 8.615
Kód RIV RIV/00216224:14740/21:00124266
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Doi http://dx.doi.org/10.1111/bjh.17398
UT WoS 000632527800001
Klíčová slova anglicky central nervous system; outcome; post‐ transplant lymphoproliferative disorder; transplant; treatment
Štítky rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D., učo 106624. Změněno: 23. 2. 2022 13:49.
Anotace
Primary central nervous system (CNS) post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) in childhood is rare. Twenty-five patients were retrieved from nine European Intergroup for Childhood Non-Hodgkin's Lymphoma and/or international Berlin-Frankfurt-Munster Study Group members. Types of allografts included kidney (n = 11), liver (n = 4), heart (n = 5), bowel (n = 1) and haematopoietic stem cells (n = 4). Eighteen were male, 16 >= 10 years old, 21 had monomorphic disease and 24 solid intracranial tumour masses. Four-year event-free and overall survival rates were 50% +/- 10% and 74% +/- 9% respectively. This report represents the largest paediatric series of CNS PTLD reported to date, showing favourable survival odds following systemic and intrathecal chemotherapy and rituximab administration.
VytisknoutZobrazeno: 9. 5. 2024 05:20