SKUBALOVA, Z., S. REX, M. SUKUPOVA, M. ZAHALKA, Petr SKLÁDAL, Jan PŘIBYL, H. MICHALKOVA, A. WEERASEKERA, V. ADAM a Z. HEGER. Passive Diffusion vs Active pH-Dependent Encapsulation of Tyrosine Kinase Inhibitors Vandetanib and Lenvatinib into Folate-Targeted Ferritin Delivery System. International Journal of Nanomedicine. Albany, New Zealnad: Dove Medical PRESS LTD, 2021, roč. 16, č. 2021, s. 1-14. ISSN 1178-2013. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.2147/IJN.S275808.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Passive Diffusion vs Active pH-Dependent Encapsulation of Tyrosine Kinase Inhibitors Vandetanib and Lenvatinib into Folate-Targeted Ferritin Delivery System
Autoři SKUBALOVA, Z., S. REX, M. SUKUPOVA, M. ZAHALKA, Petr SKLÁDAL (203 Česká republika, garant, domácí), Jan PŘIBYL (203 Česká republika, domácí), H. MICHALKOVA, A. WEERASEKERA, V. ADAM a Z. HEGER.
Vydání International Journal of Nanomedicine, Albany, New Zealnad, Dove Medical PRESS LTD, 2021, 1178-2013.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10608 Biochemistry and molecular biology
Stát vydavatele Nový Zéland
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 7.033
Kód RIV RIV/00216224:14740/21:00124270
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Doi http://dx.doi.org/10.2147/IJN.S275808
UT WoS 000607548900001
Klíčová slova anglicky drug delivery; nanomedicine; lenvatinib; vandetanib
Štítky rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D., učo 106624. Změněno: 18. 5. 2022 13:40.
Anotace
Introduction: The present study reports on examination of the effects of encapsulating the tyrosine kinase inhibitors (TKIs) vandetanib and lenvatinib into a biomacromolecular ferritin-based delivery system. Methods: The encapsulation of TKIs was performed via two strategies: i) using an active reversible pH-dependent reassembly of ferritin's quaternary structure and ii) passive loading of hydrophobic TKIs through the hydrophobic channels at the junctions of ferritin subunits. After encapsulation, ferritins were surface-functionalized with folic acid promoting active-targeting capabilities. Results: The physico-chemical and nanomechanical analyses revealed that despite the comparable encapsulation efficiencies of both protocols, the active loading affects stability and rigidity of ferritins, plausibly due to their imperfect reassembly. Biological experiments with hormone-responsive breast cancer cells (T47-D and MCF-7) confirmed the cytotoxicity of encapsulated and folate-targeted TKIs to folate-receptor positive cancer cells, but only limited cytotoxic effects to healthy breast epithelium. Importantly, the long-term cytotoxic experiments revealed that compared to the pH-dependent encapsulation, the passively-loaded TKIs exert markedly higher anticancer activity, most likely due to undesired influence of harsh acidic environment used for the pH-dependent encapsulation on the TKIs' structural and functional properties. Conclusion: Since the passive loading does not require a reassembly step for which acids are needed, the presented investigation serves as a solid basis for future studies focused on encapsulation of small hydrophobic molecules.
Návaznosti
LQ1601, projekt VaVNázev: CEITEC 2020 (Akronym: CEITEC2020)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CEITEC 2020
VytisknoutZobrazeno: 23. 7. 2024 17:34