KABELKA, Ivo, Vasil GEORGIEV, Lisa MARX, Peter PAJTINKA, Karl LOHNER, Georg PABST, Rumiana DIMOVA a Robert VÁCHA. Magainin 2 and PGLa in Bacterial Membrane Mimics III: Membrane Fusion and Disruption. Biophysical Journal. New York, USA: Cell Press, 2022, roč. 121, č. 5, s. 852-861. ISSN 0006-3495. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.bpj.2021.12.035.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Magainin 2 and PGLa in Bacterial Membrane Mimics III: Membrane Fusion and Disruption.
Autoři KABELKA, Ivo (203 Česká republika, domácí), Vasil GEORGIEV, Lisa MARX, Peter PAJTINKA (703 Slovensko, domácí), Karl LOHNER, Georg PABST, Rumiana DIMOVA a Robert VÁCHA (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Biophysical Journal, New York, USA, Cell Press, 2022, 0006-3495.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10610 Biophysics
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 3.400
Kód RIV RIV/00216224:14740/22:00125525
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Doi http://dx.doi.org/10.1016/j.bpj.2021.12.035
UT WoS 000765012800016
Klíčová slova anglicky Cell Membrane; Cryoelectron Microscopy; Lipid Bilayers; Magainins; Membrane Fusion
Štítky CF CRYO, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D., učo 106624. Změněno: 11. 1. 2023 15:57.
Anotace
We previously speculated that the synergistically enhanced antimicrobial activity of Magainin 2 and PGLa is related to membrane adhesion, fusion, and further membrane remodeling. Here we combined computer simulations with time-resolved in vitro fluorescence microscopy, cryoelectron microscopy, and small-angle X-ray scattering to interrogate such morphological and topological changes of vesicles at nanoscopic and microscopic length scales in real time. Coarse grained simulations revealed formation of an elongated and bent fusion zone between vesicles in the presence of equimolar peptide mixtures. Vesicle adhesion and fusion were observed to occur within a few seconds by cryoelectron microscopy and corroborated by small-angle X-ray scattering measurements. The latter experiments indicated continued and time-extended structural remodeling for individual peptides or chemically linked peptide heterodimers but with different kinetics. Fluorescence microscopy further captured peptide-dependent adhesion, fusion, and occasional bursting of giant unilamellar vesicles a few seconds after peptide addition. The synergistic interactions between the peptides shorten the time response of vesicles and enhance membrane fusogenic and disruption properties of the equimolar mixture compared with the individual peptides.
Návaznosti
GA20-20152S, projekt VaVNázev: Proteinová přitažlivost a selektivita pro buněčné membrány
Investor: Grantová agentura ČR, Protein Affinity and Selectivity to Cellular Membranes
LL2007, projekt VaVNázev: Peptidoví zabijáci bakterií (Akronym: PeptideKillers)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Peptide Killers of Bacteria
LM2015085, projekt VaVNázev: CERIT Scientific Cloud (Akronym: CERIT-SC)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CERIT Scientific Cloud
LM2018127, projekt VaVNázev: Česká infrastruktura pro integrativní strukturní biologii (Akronym: CIISB)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Czech Infrastructure for Integrative Structural Biology
VytisknoutZobrazeno: 21. 7. 2024 19:21