GRABARCZYK, D.B., O.A. PETROVA, L. DESZCZ, R. KURZBAUER, P. MURPHY, J. AHEL, A. VOGEL, R. GOGOVA, V. FAAS, D. KORDIC, A. SCHLEIFFER, A. MEINHART, R. IMRE, A. LEHNER, J. NEUHOLD, G. BADER, P. STOLT-BERGNER, J. BOTTCHER, B. WOLKERSTORFER, G. FISCHER, I. GRISHKOVSKAYA, D. HASELBACH, D. KESSLER a T. CLAUSEN. HUWE1 employs a giant substrate-binding ring to feed and regulate its HECT E3 domain. Nature Chemical Biology. BERLIN: NATURE PORTFOLIO, 2021, roč. 17, č. 10, s. 1084-1092. ISSN 1552-4450. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1038/s41589-021-00831-5.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název HUWE1 employs a giant substrate-binding ring to feed and regulate its HECT E3 domain
Autoři GRABARCZYK, D.B., O.A. PETROVA, L. DESZCZ, R. KURZBAUER, P. MURPHY, J. AHEL, A. VOGEL, R. GOGOVA, V. FAAS, D. KORDIC, A. SCHLEIFFER, A. MEINHART, R. IMRE, A. LEHNER, J. NEUHOLD, G. BADER, P. STOLT-BERGNER, J. BOTTCHER, B. WOLKERSTORFER, G. FISCHER, I. GRISHKOVSKAYA, D. HASELBACH, D. KESSLER a T. CLAUSEN.
Vydání Nature Chemical Biology, BERLIN, NATURE PORTFOLIO, 2021, 1552-4450.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10608 Biochemistry and molecular biology
Stát vydavatele Německo
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 16.174
Kód RIV RIV/00216224:14740/21:00124444
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Doi http://dx.doi.org/10.1038/s41589-021-00831-5
UT WoS 000675784100001
Klíčová slova anglicky Animals; Caenorhabditis elegans; Caenorhabditis elegans Proteins; Fungal Proteins; Insecta; Microsporidia
Štítky CF CRYO, ne MU, rivok
Změnil Změnila: Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D., učo 106624. Změněno: 23. 3. 2022 12:23.
Anotace
HUWE1 is a universal quality-control E3 ligase that marks diverse client proteins for proteasomal degradation. Although the giant HECT enzyme is an essential component of the ubiquitin-proteasome system closely linked with severe human diseases, its molecular mechanism is little understood. Here, we present the crystal structure of Nematocida HUWE1, revealing how a single E3 enzyme has specificity for a multitude of unrelated substrates. The protein adopts a remarkable snake-like structure, where the C-terminal HECT domain heads an extended alpha-solenoid body that coils in on itself and houses various protein-protein interaction modules. Our integrative structural analysis shows that this ring structure is highly dynamic, enabling the flexible HECT domain to reach protein targets presented by the various acceptor sites. Together, our data demonstrate how HUWE1 is regulated by its unique structure, adapting a promiscuous E3 ligase to selectively target unassembled orphan proteins.
Návaznosti
90127, velká výzkumná infrastrukturaNázev: CIISB II
VytisknoutZobrazeno: 30. 4. 2024 18:30