2021
TIME-LAPSE MONITORING OF CELL MECHANICAL PROPERTIES
PŘIBYL, Jan, Vladimír ROTREKL, Martin PEŠL, Šárka JELÍNKOVÁ, I. KRATOCHVILOVA et. al.Základní údaje
Originální název
TIME-LAPSE MONITORING OF CELL MECHANICAL PROPERTIES
Autoři
PŘIBYL, Jan (203 Česká republika, domácí), Vladimír ROTREKL (203 Česká republika, domácí), Martin PEŠL (203 Česká republika, domácí), Šárka JELÍNKOVÁ (203 Česká republika, domácí) a I. KRATOCHVILOVA
Vydání
SLEZSKA, CONFERENCE PROCEEDINGS - NANOCON 2020, od s. 416-421, 6 s. 2021
Nakladatel
TANGER LTD
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Stať ve sborníku
Obor
10601 Cell biology
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Forma vydání
elektronická verze "online"
Odkazy
Kód RIV
RIV/00216224:14740/21:00120237
Organizační jednotka
Středoevropský technologický institut
ISBN
978-80-87294-98-7
ISSN
UT WoS
000664505500071
Klíčová slova anglicky
Atomic Force Microscopy; Mechanical Mapping; Cell stiffness; Cryopreservation
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 23. 3. 2022 13:41, Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D.
Anotace
V originále
Atomic force microscopy (AFM) is a highly sensitive non-invasive surface method able to provide insight into cells' mechanical parameters. Membrane and sub-membrane development, as well as internal cellular properties, can be monitored. The stiffness of cells is a fundamental phenomenon that reflects changes in cell physiology. More importantly, changes in cell mechanical properties are also often found to be closely associated with various disease conditions. Cell mechanics are mainly dependent on cytoskeletal architecture. The development of cryopreserved cells' mechanical properties (stiffness) after thawing was studied using AFM. Cell stiffness was mapped and thus monitored in time and space under nearly physiological conditions (i.e., in culture medium and at elevated temperature). In AFM force spectroscopy mode, cells are indented at many sites, and their complete elastic responses are recorded, enabling them to reconstruct a stiffness map. We measured the frozen cell surface stiffness immediately after thawing; they, when the dynamics of development of the cell stiffness were monitored in time up to 24 hours. Moreover, the AFM spectroscopy was combined with fluorescence-based staining of the cytoskeleton, thus enabling to directly correlate cytoskeleton development with stiffness mapping.
Návaznosti
LM2018127, projekt VaV |
| ||
NU20-06-00156, projekt VaV |
|