J 2022

PMVEMA-coated upconverting nanoparticles for upconversion-linked immunoassay of cardiac troponin

SHAPOVAL, Oleksandr, Julian BRANDMEIER, Mykhailo NAHORNIAK, Viktoriia OLEKSA, Ekaterina MAKHNEVA et. al.

Základní údaje

Originální název

PMVEMA-coated upconverting nanoparticles for upconversion-linked immunoassay of cardiac troponin

Autoři

SHAPOVAL, Oleksandr (804 Ukrajina), Julian BRANDMEIER (276 Německo, domácí), Mykhailo NAHORNIAK (804 Ukrajina), Viktoriia OLEKSA (804 Ukrajina), Ekaterina MAKHNEVA (643 Rusko, domácí), Hans-Heiner GORRIS (276 Německo, domácí), Zdeněk FARKA (203 Česká republika, garant, domácí) a Daniel HORÁK

Vydání

Talanta, Elsevier, 2022, 0039-9140

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10406 Analytical chemistry

Stát vydavatele

Nizozemské království

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 6.100

Kód RIV

RIV/00216224:14310/22:00125622

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000793049100006

Klíčová slova anglicky

Photon-upconversion nanoparticle; Poly(methyl vinyl ether‐alt‐maleic acid);Bioconjugation; Immunoassay; Upconversion-linked immunosorbent assay; Cardiac troponin I

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 23. 6. 2022 13:06, Mgr. Marie Šípková, DiS.

Anotace

V originále

Surface engineering of upconverting nanoparticles (UCNPs) is crucial for their bioanalytical applications. Here, an antibody specific to cardiac troponin I (cTnI), an important biomarker for acute myocardial infection, was covalently immobilized on the surface of UCNPs to prepare a label for the detection of cTnI biomarker in an upconversion-linked immunoassay (ULISA). Core-shell UCNPs (NaYF4:Yb,Tm@NaYF4) were first coated with poly(methyl vinyl ether‐alt‐maleic acid) (PMVEMA) and then conjugated to antibodies. The morphology (size and uniformity), hydrodynamic diameter, chemical composition, and amount of coating on the of UCNPs, as well as their upconversion luminescence, colloidal stability, and leaching of Y3+ ions into the surrounding media, were determined. The developed ULISA allowed reaching a limit of detection (LOD) of 0.13 ng/ml and 0.25 ng/ml of cTnI in plasma and serum, respectively, which represents 12- and 2-fold improvement to conventional enzyme-linked immunosorbent based on the same immunoreagents.

Návaznosti

GA21-03156S, projekt VaV
Název: Foton-upkonverzní značky pro mikrofluidní jednomolekulové imunostanovení proteinových biomarkerů
Investor: Grantová agentura ČR, Foton-upkonverzní značky pro mikrofluidní jednomolekulové imunostanovení proteinových biomarkerů
LQ1601, projekt VaV
Název: CEITEC 2020 (Akronym: CEITEC2020)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CEITEC 2020
LTAB19011, projekt VaV
Název: Luminiscenční imunostanovení jako citlivý nástroj pro diagnostiku nemocí včel
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Luminiscenční imunostanovení jako citlivý nástroj pro diagnostiku nemocí včel, INTER-ACTION