THARRA, Prabhakara Rao, Andrey MIKHAYLOV, Jiří ŠVEJKAR, Marina GYSIN, Sven N. HOBBIE a Jakub ŠVENDA. Short Synthesis of (+)-Actinobolin: Simple Entry to Complex Small-Molecule Inhibitors of Protein Synthesis. Angewandte Chemie International Edition. Wiley VCHGmbH, 2022, roč. 61, č. 17, s. 1-6. ISSN 1433-7851. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1002/anie.202116520.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Short Synthesis of (+)-Actinobolin: Simple Entry to Complex Small-Molecule Inhibitors of Protein Synthesis
Autoři THARRA, Prabhakara Rao (356 Indie, domácí), Andrey MIKHAYLOV (643 Rusko, domácí), Jiří ŠVEJKAR (203 Česká republika, domácí), Marina GYSIN, Sven N. HOBBIE a Jakub ŠVENDA (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Angewandte Chemie International Edition, Wiley VCHGmbH, 2022, 1433-7851.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10400 1.4 Chemical sciences
Stát vydavatele Německo
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 16.600
Kód RIV RIV/00216224:14310/22:00125752
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1002/anie.202116520
UT WoS 000762126500001
Klíčová slova anglicky Antibiotics; Natural Products; Organic Synthesis; Radical Chemistry; Ribosome Inhibitors
Štítky CF SAXS, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Marie Šípková, DiS., učo 437722. Změněno: 3. 5. 2022 11:28.
Anotace
We report a concise synthesis of the naturally occurring protein synthesis inhibitor (+)-actinobolin (1). The densely functionalized and stereochemically complex molecular structure of 1 was assembled from (-)-quinic acid, L-threonine, and L-alanine as the principal components. Our route is based around a convergent strategy that features conjugate addition of an alpha-amino radical in the key fragment-coupling step. The dramatically simplified synthesis of (+)-actinobolin proceeding in 9 steps with 18 % overall yield has practical implications for analog preparation, as demonstrated herein.
Návaznosti
EF16_025/0007381, projekt VaVNázev: Preklinická progrese nových organických sloučenin s cílenou biologickou aktivitou
EF16_027/0008360, projekt VaVNázev: Postdoc@MUNI
GA20-11898S, projekt VaVNázev: Syntéza a biologické testování analogů přírodních antibiotik bactobolinů
Investor: Grantová agentura ČR, Syntéza a biologické testování analogů přírodních antibiotik bactobolinů
LM2018127, projekt VaVNázev: Česká infrastruktura pro integrativní strukturní biologii (Akronym: CIISB)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Czech Infrastructure for Integrative Structural Biology
LM2018130, projekt VaVNázev: Národní infrastruktura chemické biologie (Akronym: CZ-­OPENSCREEN)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CZ-­OPENSCREEN: National Infrastructure for Chemical Biology
VytisknoutZobrazeno: 12. 7. 2024 13:37