MCMASTER, M. L., S. I. BERNDT, J. ZHANG, S. L. SLAGER, S. A. LI, C. M. VAJDIC, K. E. SMEDBY, H. YAN, B. M. BIRMANN, E. E. BROWN, A. SMITH, G. KLEINSTERN, M. M. FANSLER, C. MAYR, B. ZHU, C. C. CHUNG, J. H. PARK, L. BURDETTE, B. D. HICKS, A. HUTCHINSON, L. R. TERAS, H. O. ADAMI, P. M. BRACCI, J. MCKAY, A. MONNEREAU, B. K. LINK, R. C. H. VERMEULEN, S. M. ANSELL, A. MARIA, W. R. DIVER, M. MELBYE, A. I. OJESINA, P. KRAFT, P. BOFFETTA, J. CLAVEL, E. GIOVANNUCCI, C. M. BESSON, F. CANZIAN, R. C. TRAVIS, P. VINEIS, E. WEIDERPASS, R. MONTALVAN, Z. WANG, M. YEAGER, N. BECKER, Y. BENAVENTE, P. BRENNAN, Lenka FORETOVÁ, M. MAYNADIE, A. NIETERS, S. DE SANJOSE, A. STAINES, L. CONDE, J. RIBY, B. GLIMELIUS, H. HJALGRIM, N. PRADHAN, A. L. FELDMAN, A. J. NOVAK, C. LAWRENCE, B. A. BASSIG, Q. LAN, T. ZHENG, K. E. NORTH, L. F. TINKER, W. COZEN, R. K. SEVERSON, J. N. HOFMANN, Y. ZHANG, R. D. JACKSON, L. M. MORTON, M. P. PURDUE, N. CHATTERJEE, K. OFFIT, J. R. CERHAN, S. J. CHANOCK, N. ROTHMAN, J. VIJAI, L. R. GOLDIN, C. F. SKIBOLA a N. E. CAPORASO. Two high-risk susceptibility loci at 6p25.3 and 14q32.13 for Waldenstrom macroglobulinemia. Nature Communications. Berlin: Nature, 2018, roč. 9, OCT 2018, s. 1-12. ISSN 2041-1723. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1038/s41467-018-06541-2.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Two high-risk susceptibility loci at 6p25.3 and 14q32.13 for Waldenstrom macroglobulinemia
Autoři MCMASTER, M. L. (garant), S. I. BERNDT, J. ZHANG, S. L. SLAGER, S. A. LI, C. M. VAJDIC, K. E. SMEDBY, H. YAN, B. M. BIRMANN, E. E. BROWN, A. SMITH, G. KLEINSTERN, M. M. FANSLER, C. MAYR, B. ZHU, C. C. CHUNG, J. H. PARK, L. BURDETTE, B. D. HICKS, A. HUTCHINSON, L. R. TERAS, H. O. ADAMI, P. M. BRACCI, J. MCKAY, A. MONNEREAU, B. K. LINK, R. C. H. VERMEULEN, S. M. ANSELL, A. MARIA, W. R. DIVER, M. MELBYE, A. I. OJESINA, P. KRAFT, P. BOFFETTA, J. CLAVEL, E. GIOVANNUCCI, C. M. BESSON, F. CANZIAN, R. C. TRAVIS, P. VINEIS, E. WEIDERPASS, R. MONTALVAN, Z. WANG, M. YEAGER, N. BECKER, Y. BENAVENTE, P. BRENNAN, Lenka FORETOVÁ (203 Česká republika, domácí), M. MAYNADIE, A. NIETERS, S. DE SANJOSE, A. STAINES, L. CONDE, J. RIBY, B. GLIMELIUS, H. HJALGRIM, N. PRADHAN, A. L. FELDMAN, A. J. NOVAK, C. LAWRENCE, B. A. BASSIG, Q. LAN, T. ZHENG, K. E. NORTH, L. F. TINKER, W. COZEN, R. K. SEVERSON, J. N. HOFMANN, Y. ZHANG, R. D. JACKSON, L. M. MORTON, M. P. PURDUE, N. CHATTERJEE, K. OFFIT, J. R. CERHAN, S. J. CHANOCK, N. ROTHMAN, J. VIJAI, L. R. GOLDIN, C. F. SKIBOLA a N. E. CAPORASO.
Vydání Nature Communications, Berlin, Nature, 2018, 2041-1723.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30204 Oncology
Stát vydavatele Německo
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 11.878
Kód RIV RIV/00216224:14110/18:00124644
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1038/s41467-018-06541-2
UT WoS 000446846600001
Klíčová slova anglicky B-cell lymphoma; Cancer epidemiology; Genome-wide association studies; miRNAs
Štítky 14110811, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 20. 5. 2022 10:36.
Anotace
Waldenstrom macroglobulinemia (WM)/lymphoplasmacytic lymphoma (LPL) is a rare, chronic B-cell lymphoma with high heritability. We conduct a two-stage genome-wide association study of WM/LPL in 530 unrelated cases and 4362 controls of European ancestry and identify two high-risk loci associated with WM/LPL at 6p25.3 (rs116446171, near EXOC2 and IRF4; OR = 21.14, 95% CI: 14.40-31.03, P=1.36 x 10(-)(54)) and 14q32.13 (rs117410836, near TCL1; OR = 4.90, 95% CI: 3.45-6.96, P = 8.75 x 10(-)(19)) . Both risk alleles are observed at a low frequency among controls (similar to 2-3%) and occur in excess in affected cases within families. In silico data suggest that rs116446171 may have functional importance, and in functional studies, we demonstrate increased reporter transcription and proliferation in cells transduced with the 6p25.3 risk allele. Although further studies are needed to fully elucidate underlying biological mechanisms, together these loci explain 4% of the familial risk and provide insights into genetic susceptibility to this malignancy.
VytisknoutZobrazeno: 18. 8. 2024 02:40