J 2022

Cyanine Phototruncation Enables Spatiotemporal Cell Labeling

FUKUSHIMA, Hiroshi, Siddharth S. MATIKONDA, Syed Muhammad USAMA, Aki FURUSAWA, Takuya KATO et. al.

Základní údaje

Originální název

Cyanine Phototruncation Enables Spatiotemporal Cell Labeling

Autoři

FUKUSHIMA, Hiroshi, Siddharth S. MATIKONDA, Syed Muhammad USAMA, Aki FURUSAWA, Takuya KATO, Lenka ŠTACKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Petr KLÁN (203 Česká republika, garant, domácí), Hisataka KOBAYASHI a Martin J. SCHNERMANN

Vydání

Journal of the American Chemical Society, Washington, American Chemical Society, 2022, 0002-7863

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10400 1.4 Chemical sciences

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 15.000

Kód RIV

RIV/00216224:14310/22:00126376

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000820974300001

Klíčová slova anglicky

LYMPH-NODE; IN-VIVO; IDENTIFICATION; TRACKING; EGFP

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 15. 3. 2023 23:13, Mgr. Michaela Hylsová, Ph.D.

Anotace

V originále

Photoconvertible tracking strategies assess the dynamic migration of cell populations. Here we develop phototruncation-assisted cell tracking (PACT) and apply it to evaluate the migration of immune cells into tumor-draining lymphatics. This method is enabled by a recently discovered cyanine photoconversion reaction that leads to the two-carbon truncation and consequent blue-shift of these commonly used probes. By examining substituent effects on the heptamethine cyanine chromophore, we find that introduction of a single methoxy group increases the yield of the phototruncation reaction in neutral buffer by almost 8-fold. When converted to a membrane-bound cell-tracking variant, this probe can be applied in a series of in vitro and in vivo experiments. These include quantitative, time-dependent measurements of the migration of immune cells from tumors to tumor-draining lymph nodes. Unlike previously reported cellular photoconversion approaches, this method does not require genetic engineering and uses near-infrared (NIR) wavelengths. Overall, PACT provides a straightforward approach to label cell populations with spatiotemporal control.

Návaznosti

EF17_043/0009632, projekt VaV
Název: CETOCOEN Excellence
LM2018121, projekt VaV
Název: Výzkumná infrastruktura RECETOX (Akronym: RECETOX RI)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, RECETOX RI
857560, interní kód MU
(Kód CEP: EF17_043/0009632)
Název: CETOCOEN Excellence (Akronym: CETOCOEN Excellence)
Investor: Evropská unie, CETOCOEN Excellence, Spreading excellence and widening participation