Group 13 Azatranes: Synthetic, Conformational, and Configurational Features.

PINKAS, Jiří, B. GAUL a J. G. VERKADE. Group 13 Azatranes: Synthetic, Conformational, and Configurational Features. Journal of the American Chemical Society. Washington, D.C.: American Chemical Society, 1993, roč. 115, č. 10, s. 3925-3931. ISSN 0002-7863.

Základní údaje

• Originální název: Group 13 Azatranes: Synthetic, Conformational, and Configurational Features.
• Autoři: PINKAS, Jiří, B. GAUL a J. G. VERKADE.
• Vydání: Journal of the American Chemical Society, Washington, D.C. American Chemical Society, 1993, 0002-7863.

Další údaje

• Originální jazyk: angličtina
• Typ výsledku: Článek v odborném periodiku
• Obor: 10402 Inorganic and nuclear chemistry
• Stát vydavatele: Spojené státy
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• Organizační jednotka: Přírodovědecká fakulta
• Klíčová slova anglicky: AZASILATRANES; NITROGEN
• Štítky: AZASILATRANES, Nitrogen

Anotace

The monomeric azatranes E(RNCH2CH2)3N 7 (E = B, R = Me), 8 (E = B, R = SiMe3), and 9 (E = Al, R = SiMe3) can be synthesized from E(NMe2)3 and (HRNCH2CH2)3N in low yields (6-37%). The azatrane 10 (E = Al, R = Me), formed in 64% yield by the analogous reaction, is a stable dimer featuring a four-membered MeNAlNMeAl ring in which the aluminum is five-coordinate as shown by H-1, C-13, and Al-27 NMR spectroscopic techniques (including two-dimensional ones). Compound 7 can be made in 30% yield by reacting 10 with B(OMe)3. Compound 8, in contrast to 7 and 9, exists as rigid enantiomers that interconvert slowly at room temperature on the NMR time scale owing to steric repulsion of the Me3Si groups. VT H-1 and B-11 NMR studies provide evidence for a concerted (rather than a stepwise) racemization mechanism (DELTAH(double dagger), 61 +/- 5 kJ.mol-1; DELTAS(double dagger), -36 +/- 13 J.mol-1 K-1) involving a symmetric (C3v) transition state that retains the transannular bond.