2022
Study of Biological Activity of Novel Hydroxamic Acids Derived From Vorinostat as the Inhibitor of Histone Deacetylases
KAUEROVÁ, Tereza, Magdaléna ONUŠČÁKOVÁ, Pavel BOBÁĽ a Peter KOLLÁRZákladní údaje
Originální název
Study of Biological Activity of Novel Hydroxamic Acids Derived From Vorinostat as the Inhibitor of Histone Deacetylases
Název česky
Studie biologické aktivity nových hydroxamových kyselin odvozených od vorinostatu jako inhibitoru histondeacetyláz
Autoři
KAUEROVÁ, Tereza (203 Česká republika, garant, domácí), Magdaléna ONUŠČÁKOVÁ (703 Slovensko, domácí), Pavel BOBÁĽ (703 Slovensko, domácí) a Peter KOLLÁR (203 Česká republika, domácí)
Vydání
70. česko-slovenské farmakologické dny, 2022
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Konferenční abstrakt
Obor
30104 Pharmacology and pharmacy
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Kód RIV
RIV/00216224:14160/22:00126408
Organizační jednotka
Farmaceutická fakulta
ISSN
Klíčová slova česky
inhibitory histondeacetyláz – vorinostat – hydroxamové kyseliny – proliferace – apoptóza
Klíčová slova anglicky
histone deacetylase inhibitors – vorinostat – hydroxamic acids – proliferation – apoptosis
Příznaky
Mezinárodní význam
Změněno: 10. 8. 2022 20:14, PharmDr. Tereza Kauerová, Ph.D.
V originále
Histone deacetylase inhibitors (iHDACs), a class of epigenetic regulators, are substances with anticancer activity that is associated with inhibition of cell proliferation, induction of programmed cell death, inhibition of angiogenesis, and induction of the cytodifferentiation process in cancer cells. Hydroxamic acid derivatives are currently the most important group of iHDACs. Our study was focused on the evaluation of biological activity of new hydroxamic acids derivates as potential iHDACs designed and synthesised by the Department of Chemical Drugs in Faculty of Pharmacy at Masaryk University.
Česky
Inhibitory histondeacetyláz (iHDAC), třída epigenetických regulátorů, jsou látky s protinádorovou aktivitou, která je spojena s inhibicí buněčné proliferace, indukcí programované buněčné smrti, inhibicí angiogeneze a indukcí procesu cytodiferenciace v nádorových buňkách. V současnosti nejvýznamnější skupinou iHDAC jsou deriváty hydroxamových kyselin. Naše studie byla zaměřena na hodnocení biologické aktivity nových derivátů hydroxamových kyselin jako potenciálních iHDAC navržených a syntetizovaných Ústavem chemických léčiv Farmaceutické fakulty Masarykovy univerzity.
Návaznosti
| MUNI/A/1598/2020, interní kód MU |
|