Long read targeted sequencing enables genomic analysis of translocation hotspots in ...
PARDY, Filip, Veronika NAVRKALOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ a Boris TICHÝ. Long read targeted sequencing enables genomic analysis of translocation hotspots in lymphoproliferative diseases. In Mendel Genetics Conference 2022. 2022. |
Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
|
Základní údaje | |
---|---|
Originální název | Long read targeted sequencing enables genomic analysis of translocation hotspots in lymphoproliferative diseases |
Autoři | PARDY, Filip, Veronika NAVRKALOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ a Boris TICHÝ. |
Vydání | Mendel Genetics Conference 2022, 2022. |
Další údaje | |
---|---|
Typ výsledku | Konferenční abstrakt |
Utajení | není předmětem státního či obchodního tajemství |
Organizační jednotka | Středoevropský technologický institut |
Změnil | Změnila: Bc. Kateřina Kolesová, učo 112275. Změněno: 18. 8. 2022 13:49. |
Návaznosti | |
---|---|
LM2018132, velká výzkumná infrastruktura | Název: Národní centrum lékařské genomiky (Akronym: NCLG) |
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Národní centrum lékařské genomiky | |
NU22-08-00227, projekt VaV | Název: Pokročilé molekulární analýzy pro komplexní diagnostiku a monitorování pacientů s difúzním velkobuněčným B-lymfomem: využití profilování genové exprese, tekutých biopsií a sekvenování třetí generace |
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Pokročilé molekulární analýzy pro komplexní diagnostiku a monitorování pacientů s difúzním velkobuněčným B-lymfomem: využití profilování genové exprese, tekutých biopsií a sekvenování třetí generace, Podprogram 1 - standardní |
VytisknoutZobrazeno: 1. 9. 2024 22:05