GONĚC, Tomáš, Šárka MASCARETTI, Hana MICHNOVÁ, Alois ČÍŽEK a Josef JAMPÍLEK. 2-Hydroxynaphthalene-1-carboxamides possessing antimycobacterial activity. In 50th Conference Synthesis and Analysis of Drugs. 2022. ISBN 978-80-280-0110-0.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název 2-Hydroxynaphthalene-1-carboxamides possessing antimycobacterial activity
Název česky 2-Hydroxynaftalen-1-karboxamidy vykazující antimykobakteriální aktivitu
Autoři GONĚC, Tomáš, Šárka MASCARETTI, Hana MICHNOVÁ, Alois ČÍŽEK a Josef JAMPÍLEK.
Vydání 50th Conference Synthesis and Analysis of Drugs, 2022.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Obor 30104 Pharmacology and pharmacy
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL URL
Organizační jednotka Farmaceutická fakulta
ISBN 978-80-280-0110-0
Klíčová slova česky hydroxynaftalenkarboxamid; Mycobacterium; MIC; syntéza
Klíčová slova anglicky hydroxynaphthalene carboxamide; Mycobacterium; MIC; synthesis
Příznaky Mezinárodní význam
Změnil Změnil: PharmDr. Tomáš Goněc, Ph.D., učo 39112. Změněno: 11. 5. 2023 10:46.
Anotace
The aim of recent work was to synthetize series of N-(phenyl)-2-hydroxynaphthalene-1-carboxamides with multiple substitution on phenyl ring. 30 compounds with halogen, trifluoromethyl, methyl, methoxy and nitro substituted anilide ring were prepared according to well approved microwave-assisted synthetic method. Structure of novel compounds was confirmed by 1H and 13C NMR, HRMS and IR spectroscopy. Primary in vitro screening of the synthesized compounds was performed against Mycobacterium marinum, Mycobacterium kansasii and Mycobacterium smegmatis. Several compounds showed antimycobacterial activity comparable to standards Pyrazinamide and Rifampicine.
Anotace česky
Cílem práce byla syntéza série N-(fenyl)-2-hydroxynaftalen-1-karboxamidů s vícečetnou substitucí fenylové části. Bylo připraveno 30 látek s halogen, trifluormethyl, methyl, methoxy a nitro substitucí, pomocí osvědčené mikrovlnné syntézy. Struktura nových látek byla potvrzena pomocí 1H, 13C NMR, HRMS a IČ spektrometrie. Primární in vitro skrínink antimykobakteriální aktivity byl proveden u kmenů Mycobacterium marinum, Mycobacterium kansasii a Mykobacterium smegmatis. Několik látek vykázalo srovnatelnou, nebo vyšší antimykobakteriální aktivitu než standardy pyrazinamid a rifampicin.
VytisknoutZobrazeno: 20. 7. 2024 17:22