2022
Evaluation of the stability of biologically active chlorinated arylcarbamoylnaphthalenylcarbamates by RP-HPLC
PINDJAKOVÁ, Dominika, Marina HEGEDUŠ, Lucia VRÁBLOVÁ, Tomáš GONĚC, Josef JAMPÍLEK et. al.Základní údaje
Originální název
Evaluation of the stability of biologically active chlorinated arylcarbamoylnaphthalenylcarbamates by RP-HPLC
Název česky
Ověření stability biologicky aktivních chlorovaných arylkarbamoylnaftalenyl karbamátů pomocí RP-HPLC
Autoři
PINDJAKOVÁ, Dominika (703 Slovensko), Marina HEGEDUŠ (703 Slovensko), Lucia VRÁBLOVÁ (703 Slovensko), Tomáš GONĚC (203 Česká republika, domácí) a Josef JAMPÍLEK (203 Česká republika, garant)
Vydání
Praha, Proceedings of the 18th International Students Conference “Modern Analytical Chemistry” od s. 1-6, 78 s. 2022
Nakladatel
Charles University, Faculty of Science
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Stať ve sborníku
Obor
10406 Analytical chemistry
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Forma vydání
tištěná verze "print"
Odkazy
Kód RIV
RIV/00216224:14160/22:00129754
Organizační jednotka
Farmaceutická fakulta
ISBN
978-80-7444-093-9
Klíčová slova česky
karbamáty; HPLC; stacionární fáze fenylového typu; stabilita
Klíčová slova anglicky
carbamates; HPLC; phenyl-based stationary phases; stability
Změněno: 11. 5. 2023 10:23, JUDr. Sabina Krejčiříková
V originále
The original carbamates with excellent antimicrobial activity derived from 1-hydroxy-N-(2,4,5-trichlorophenyl)-2-naphthamide were investigated for their stability. 2-[N-(2,4,5-Trichlorophenyl)- carbamoyl]naphthalen-1-yl ethyl carbamate with the weakest steric protection, i.e., with the expected highest degradability and two other carbamates with a more sterically protected carbamate bond (2-[N-(2,4,5-trichlorophenyl)carbamoyl]naphthalen-1-yl 2-phenylethyl carbamate and 2-[N-(2,4,5-trichlorophenyl)carbamoyl]- naphthalen-1-yl isopropyl carbamate), i.e., with the expected lower degradability, were chosen. The developed HPLC methods using chromatographic columns with phenyl-based stationary phases and acetonitrile:phosphate buffer (pH = 2.5) as the mobile phases provided sufficient resolution between the studied carbamates and expected degradant, pattern anilide.
Česky
Nové karbamáty vykazující vynikající antimikrobiální aktivitu odvozené od 1-hydroxy-N-(2,4,5-trichlorfenyl)-2-naftamidů byly hodnoceny z hlediska stability. 2-[N-(2,4,5-Trichlorofenyl)- karbamoyl]naftalen-1-yl ethyl karbamát s nejslabším sterickým bráněním, tj. s nejvyšší předpokládanou nestabilitou a dva jiné karbamáty s více stericky bráněnou karbamovou vazbou - (2-[N-(2,4,5-trichlorfenyl)karbamoyl]naftalen-1-yl 2-fenylethyl karbamát a 2-[N-(2,4,5-trichlorfenyl)karbamoyl]- naftalen-1-yl isopropyl karbamát), tj. s očekávanou vašší stabiliou, byly vybrány a zhodnoceny. Nově vyvinutá metoda HPLC využívající chromatografické kolony na bázi fenylových stacionárních fázích a acetonitril:fosforečnanový fufr(pH = 2.5) jako mobilní fází dosáhla dostatečného rozlišení mezi studovanými karbamáty a předpokládaným produktem rozkladu - mateřským karboxamidem.