Evaluation of the stability of biologically active chlorinated arylcarbamoylnaphthalenylcarbamates by RP-HPLC

PINDJAKOVÁ, Dominika, Marina HEGEDUŠ, Lucia VRÁBLOVÁ, Tomáš GONĚC a Josef JAMPÍLEK. Evaluation of the stability of biologically active chlorinated arylcarbamoylnaphthalenylcarbamates by RP-HPLC. In Karel Nesměrák. Proceedings of the 18th International Students Conference “Modern Analytical Chemistry”. Praha: Charles University, Faculty of Science, 2022, s. 1-6, 78 s. ISBN 978-80-7444-093-9.

Základní údaje

Originální název

Evaluation of the stability of biologically active chlorinated arylcarbamoylnaphthalenylcarbamates by RP-HPLC

Název česky

Ověření stability biologicky aktivních chlorovaných arylkarbamoylnaftalenyl karbamátů pomocí RP-HPLC

Autoři

PINDJAKOVÁ, Dominika (703 Slovensko), Marina HEGEDUŠ (703 Slovensko), Lucia VRÁBLOVÁ (703 Slovensko), Tomáš GONĚC (203 Česká republika, domácí) a Josef JAMPÍLEK (203 Česká republika, garant)

Vydání

Praha, Proceedings of the 18th International Students Conference “Modern Analytical Chemistry” od s. 1-6, 78 s. 2022

Nakladatel

Charles University, Faculty of Science

---

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Stať ve sborníku

Obor

10406 Analytical chemistry

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Forma vydání

tištěná verze "print"

Odkazy

URL

Kód RIV

RIV/00216224:14160/22:00129754

Organizační jednotka

Farmaceutická fakulta

ISBN

978-80-7444-093-9

Klíčová slova česky

karbamáty; HPLC; stacionární fáze fenylového typu; stabilita

Klíčová slova anglicky

carbamates; HPLC; phenyl-based stationary phases; stability

Štítky

rivok, ÚChL

---

Anotace

V originále

The original carbamates with excellent antimicrobial activity derived from 1-hydroxy-N-(2,4,5-trichlorophenyl)-2-naphthamide were investigated for their stability. 2-[N-(2,4,5-Trichlorophenyl)- carbamoyl]naphthalen-1-yl ethyl carbamate with the weakest steric protection, i.e., with the expected highest degradability and two other carbamates with a more sterically protected carbamate bond (2-[N-(2,4,5-trichlorophenyl)carbamoyl]naphthalen-1-yl 2-phenylethyl carbamate and 2-[N-(2,4,5-trichlorophenyl)carbamoyl]- naphthalen-1-yl isopropyl carbamate), i.e., with the expected lower degradability, were chosen. The developed HPLC methods using chromatographic columns with phenyl-based stationary phases and acetonitrile:phosphate buffer (pH = 2.5) as the mobile phases provided sufficient resolution between the studied carbamates and expected degradant, pattern anilide.

Česky

Nové karbamáty vykazující vynikající antimikrobiální aktivitu odvozené od 1-hydroxy-N-(2,4,5-trichlorfenyl)-2-naftamidů byly hodnoceny z hlediska stability. 2-[N-(2,4,5-Trichlorofenyl)- karbamoyl]naftalen-1-yl ethyl karbamát s nejslabším sterickým bráněním, tj. s nejvyšší předpokládanou nestabilitou a dva jiné karbamáty s více stericky bráněnou karbamovou vazbou - (2-[N-(2,4,5-trichlorfenyl)karbamoyl]naftalen-1-yl 2-fenylethyl karbamát a 2-[N-(2,4,5-trichlorfenyl)karbamoyl]- naftalen-1-yl isopropyl karbamát), tj. s očekávanou vašší stabiliou, byly vybrány a zhodnoceny. Nově vyvinutá metoda HPLC využívající chromatografické kolony na bázi fenylových stacionárních fázích a acetonitril:fosforečnanový fufr(pH = 2.5) jako mobilní fází dosáhla dostatečného rozlišení mezi studovanými karbamáty a předpokládaným produktem rozkladu - mateřským karboxamidem.