MALČÍKOVÁ, Jitka, Šárka PAVLOVÁ, Johana GOMBÍKOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Karla PLEVOVÁ, Jana KOTAŠKOVÁ, Barbara DVOŘÁČKOVÁ, Eva ZAPLETALOVÁ, Veronika NAVRKALOVÁ, Michael DOUBEK a Šárka POSPÍŠILOVÁ. In-frame deletions and insertions in the TP53 gene identified in leukemia patients result in p53 protein inactivation. In ESHG - European Human Genetics Conference 2022, Rakousko, Vídeň. 2022.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název In-frame deletions and insertions in the TP53 gene identified in leukemia patients result in p53 protein inactivation.
Autoři MALČÍKOVÁ, Jitka, Šárka PAVLOVÁ, Johana GOMBÍKOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Karla PLEVOVÁ, Jana KOTAŠKOVÁ, Barbara DVOŘÁČKOVÁ, Eva ZAPLETALOVÁ, Veronika NAVRKALOVÁ, Michael DOUBEK a Šárka POSPÍŠILOVÁ.
Vydání ESHG - European Human Genetics Conference 2022, Rakousko, Vídeň, 2022.
Další údaje
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Změnil Změnila: Bc. Kateřina Kolesová, učo 112275. Změněno: 19. 12. 2022 11:38.
Návaznosti
MUNI/A/1330/2021, interní kód MUNázev: Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit IX (Akronym: VýDiTeHeMa IX)
Investor: Masarykova univerzita, Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit IX
NU20-08-00137, projekt VaVNázev: Vyhledávání a funkční testování variant genů predisponujících k familiárním onemocněním krvetvorby
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Vyhledávání a funkční testování variant genů predisponujících k familiárním onemocněním krvetvorby, Podprogram 1 - standardní
NU21-08-00237, projekt VaVNázev: Pokročilé sekvenační metody pro analýzu strukturních přestaveb nádorového genomu
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Pokročilé sekvenační metody pro analýzu strukturních přestaveb nádorového genomu, Podprogram 1 - standardní
NV19-03-00091, projekt VaVNázev: Komplexní prognostický a prediktivní panel pro pacienty s chronickou lymfocytární leukémií: nástroj sekvenování nové generace vhodný pro klinickou praxi i studium genetického pozadí průběhu choroby
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Comprehensive prognostic and predictive panel for chronic lymphocytic leukemia: a next-generation sequencing tool suitable for clinical practice and study of genetic architecture behind the disease progress
VytisknoutZobrazeno: 3. 5. 2024 16:36