PAVLOVÁ, Šárka, Jitka MALČÍKOVÁ, Johana GOMBÍKOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Karla PLEVOVÁ, Jana KOTAŠKOVÁ, Barbara DVOŘÁČKOVÁ, Barbara KUNT VONKOVÁ, Kristýna ZÁVACKÁ, Veronika NAVRKALOVÁ, Jakub TRIZULJAK, Michael DOUBEK and Šárka POSPÍŠILOVÁ. Pathogenic germline variants of TP53 gene are rare in patients with chronic lymphocytic leukemia. In ESHG - European Human Genetics Conference 2022, Rakousko, Vídeň. 2022.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Pathogenic germline variants of TP53 gene are rare in patients with chronic lymphocytic leukemia.
Authors PAVLOVÁ, Šárka, Jitka MALČÍKOVÁ, Johana GOMBÍKOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Karla PLEVOVÁ, Jana KOTAŠKOVÁ, Barbara DVOŘÁČKOVÁ, Barbara KUNT VONKOVÁ, Kristýna ZÁVACKÁ, Veronika NAVRKALOVÁ, Jakub TRIZULJAK, Michael DOUBEK and Šárka POSPÍŠILOVÁ.
Edition ESHG - European Human Genetics Conference 2022, Rakousko, Vídeň, 2022.
Other information
Type of outcome Conference abstract
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
Organization unit Central European Institute of Technology
Changed by Changed by: Bc. Kateřina Kolesová, učo 112275. Changed: 19/12/2022 11:37.
Links
MUNI/A/1330/2021, interní kód MUName: Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit IX (Acronym: VýDiTeHeMa IX)
Investor: Masaryk University
NU20-08-00137, research and development projectName: Vyhledávání a funkční testování variant genů predisponujících k familiárním onemocněním krvetvorby
Investor: Ministry of Health of the CR, Searching and functional testing of gene variants predisposing to familial haematopoietic disorders, Subprogram 1 - standard
NU21-08-00237, research and development projectName: Pokročilé sekvenační metody pro analýzu strukturních přestaveb nádorového genomu
Investor: Ministry of Health of the CR, Advanced sequencing methods for deciphering structural variants in cancer genome, Subprogram 1 - standard
NV19-03-00091, research and development projectName: Komplexní prognostický a prediktivní panel pro pacienty s chronickou lymfocytární leukémií: nástroj sekvenování nové generace vhodný pro klinickou praxi i studium genetického pozadí průběhu choroby
Investor: Ministry of Health of the CR
PrintDisplayed: 28/4/2024 18:53