a 2022

Genetická diagnostika familiárních onemocnění krvetvorby a stanovení jejich funkčního dopadu.

VRZALOVÁ, Zuzana, Jiří ŠTIKA, Kateřina STAŇO KOZUBÍK, Ivona BLAHÁKOVÁ, Jakub TRIZULJAK et. al.

Základní údaje

Originální název

Genetická diagnostika familiárních onemocnění krvetvorby a stanovení jejich funkčního dopadu.

Autoři

Vydání

Celostátní sjezd Společnosti lékařské genetiky a genomiky ČLS JEP a 55. výroční cytogenetická konference, Praha, 2022

Další údaje

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organizační jednotka

Středoevropský technologický institut
Změněno: 24. 11. 2022 09:51, Bc. Kateřina Kolesová

Návaznosti

MUNI/A/1330/2021, interní kód MU
Název: Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit IX (Akronym: VýDiTeHeMa IX)
Investor: Masarykova univerzita, Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit IX
NU20-08-00137, projekt VaV
Název: Vyhledávání a funkční testování variant genů predisponujících k familiárním onemocněním krvetvorby
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Vyhledávání a funkční testování variant genů predisponujících k familiárním onemocněním krvetvorby, Podprogram 1 - standardní