2022
Proteiny odpovědné za špatnou terapeutickou odpověď metastatických nádorů ledvin na léčbu tyrosinkinasovými inhibitory
BOUCHALOVÁ, Pavla, Jan ŠIMONÍK, David POTĚŠIL, Petr LAPČÍK, Ján PODHOREC et. al.Základní údaje
Originální název
Proteiny odpovědné za špatnou terapeutickou odpověď metastatických nádorů ledvin na léčbu tyrosinkinasovými inhibitory
Název česky
Proteiny odpovědné za špatnou terapeutickou odpověď metastatických nádorů ledvin na léčbu tyrosinkinasovými inhibitory
Název anglicky
Proteins associated with low response to tyrosinkinase inhibitor therapy in metastatic kidney tumors
Autoři
BOUCHALOVÁ, Pavla, Jan ŠIMONÍK, David POTĚŠIL, Petr LAPČÍK, Ján PODHOREC, Lucia JANÁČOVÁ, Milan HORA, Alice HLOBILKOVÁ, Alexandr POPRACH, Vlad POPOVICI, Ondřej FIALA a Pavel BOUCHAL
Vydání
Sborník abstrakt, přednášek a posterů, XXV. Biologické dny, Brno 5.- 6.9.2022, p. 40, 2022
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Konferenční abstrakt
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
ISSN
Klíčová slova česky
nádory ledvin, metastázy, cílená léčba, sunitinib, rezistence, proteomika, GPNMB, migrace, invazivita
Klíčová slova anglicky
renal carcinoma, metastases, targeted therapy, sunitinib, resistance, proteomics, GPNMB, migration, invasiveness
Příznaky
Mezinárodní význam
Změněno: 28. 11. 2022 14:44, Mgr. Pavla Bouchalová, Ph.D.
V originále
Metastatický karcinom ledvin (mRCC) je nádorové onemocnění s velmi špatnou prognózou. Řada pacientů s mRCC je léčena tyrosinkinázovými inhibitory (TKI), avšak mnoho z nich na tuto léčbu neodpovídá dostatečně. V současné době chybí molekulární markery, které by umožnily identifikovat pacienty, u nichž tato terapie nebude účinná a kteří by případně benefitovali z alternativní léčby (imunoterapie, zařazení do klinické studie). Cílem studie bylo na základě proteomové analýzy nové generace identifikovat proteiny resp. proteinové panely, které by mohly sloužit jako prediktivní markery špatné odpovědi na TKI. Byla provedena proteomová analýza souboru 75 mRCC tkání od pacientů léčených TKI sunitinibem a pazobanibem v 1. linii, z nichž 42 neodpovídalo na léčbu, a 17 přilehlých nenádorových tkání, a to pomocí hmotnostní spektrometrie s datově nezávislým sběrem dat (DIA-MS) na hmotnostním spektrometru QExactive HF-X (Thermo Fisher Scientific). Bylo kvantifikováno 6183 proteinových skupin (Qvalue<0,01). Z proteomických dat byl zkonstruován klasifikátor s prediktivním potenciálem zahrnující 10 vybraných proteinů a dále byl vybrán transmembránový glykoprotein GPNMB, který vykazoval zvýšenou hladinu u nádorů neodpovídajících vs. odpovídajících na léčbu TKI a který by mohl sloužit jako potenciální diagnostický a terapeutický cíl. Pomocí metody CRISPR/Cas9 byla připravena buněčná linie 786-0 odvozená z renálního karcinomu s umlčeným GPNMB genem, u níž bylo potvrzena delece 10 bp vedoucí k frameshiftu a vnesení stop kodonu, i snížená hladina proteinu GPNMB pomocí western blotu s imunochemickou detekcí. Vliv snížení hladiny GPNMB byl následně studován ve „scratch“ migračních experimentech, přičemž výsledky ukázaly sníženou migrační schopnost oproti rodičovské linii 786-0. Pro rutinní stanovení GPNMB a proteinového panelu byla zavedena metodika cílené proteomiky (SRM) a pro GPNMB rovněž imunohistochemické barvení na tkáňových řezech. Lze shrnout, že proteomová analýza na bázi DIA-MS umožňuje identifikovat nové potenciální diagnostické a terapeutické cíle mRCC, přičemž zvýšená hladina GPNMB souvisí se špatnou odpovědí mRCC pacientů na léčbu TKI a vyšší migrační kapacitou nádorových buněk. Práce byla řešena v rámci projektu Ministerstva zdravotnictví ČR č. NV19-08-00250. Všechna práva vyhrazena. Podporováno projektem Národní ústav pro výzkum rakoviny (Program EXCELES, ID: LX22NPO5102) – Financováno Evropskou unií – Next Generation EU.
Anglicky
Metastatic renal carcinoma (mRCC) is cancer with poor prognosis. The patients are treated with tyrosinkinase inhibitors (TKI), but many of patients response insufficiently to this therapy. Up to present, there is no molecular marker identifying patients, who will response poorly and who would benefit from alternative type of therapy (immunotherapy, experimental clinic studies). Aim of the study is to apply proteomics methods for identification of proteins or proteins panels, which could serve as predictive markers of poor response to TKI therapy. The proteomics analysis of 75 mRCC tissues from patients treated with TKI sunitinib or pazopanib in first line, from whose 42 patients were non-responders, and of 17 normal kidney tissues was done using mass spectrometry with data independent analysis (DIA-MS) on QExactive HF-X mass spectrometer (Thermo Fisher Scientific). 6183 protein groups were quantified (Qvalue<0.01). The classificator with predictive potential, which includes 10 selected proteins, was constructed based on the proteomic data. Transmembrane glycoprotein GPNMB showed increased protein level in TKI non-responsive tumors in comparison with responsible ones and could serve as a potential diagnostic and therapeutic target. GPNMB gene was disrupted in 786-0 cell line derived from renal carcinoma using CRISPR/Cas 9 method and a 10 bp deletion with frameshift leading to stop codon was identified, decreased protein level was confirmed in immunochemical detection of GPNMB using western blot. The “scratch assay” was performed to reveal changes of migratory properties in such modified 786-0 cells. Cell with decreased level of GPNMB migrated slowly in comparison to parental cells. The methods for routinely assessment of GPNMB protein were established: a targeted single reaction monitoring (SRM) MS method and immunohistochemical staining of tissue slices. In conclusion, proteomics analysis based on DIA-MS enables identification of new potential diagnostic and therapeutic targets in mRCC. Increased protein level of GPNMB is associated with poor response of mRCC patients to TKI therapy and supports migrative capabilities of cancer cells. Supported by Ministry of Health of the Czech Republic, project No. NV19-08-00250, all rights reserved, and by The project National Institute for Cancer Research (Programme EXCELES, ID Project No. LX22NPO5102) - Funded by the European Union - Next Generation EU. CIISB, Instruct-CZ Centre of Instruct-ERIC EU consortium, funded by MEYS CR infrastructure project LM2018127, is gratefully acknowledged for the financial support of the measurements at the CEITEC Proteomics Core Facility.
Návaznosti
| LX22NPO5102, projekt VaV |
| ||
| NV19-08-00250, projekt VaV |
|