Pharmacokinetic profiling via dried blood spot sampling method

PELCOVÁ, Marta, Eva KREJČÍŘOVÁ, Miriam ŠTOLCOVÁ, Jan JUŘICA a Zdeněk GLATZ. Pharmacokinetic profiling via dried blood spot sampling method. In Synthesis and Analysis of Drugs. 2022.

Základní údaje

• Originální název: Pharmacokinetic profiling via dried blood spot sampling method
• Název česky: Farmakokinetické profilování pomocí metody suché krevní kapky
• Název anglicky: Pharmacokinetic profiling via dried blood spot sampling method
• Autoři: PELCOVÁ, Marta, Eva KREJČÍŘOVÁ, Miriam ŠTOLCOVÁ, Jan JUŘICA a Zdeněk GLATZ.
• Vydání: Synthesis and Analysis of Drugs, 2022.

Další údaje

• Typ výsledku: Prezentace na konferencích
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• Klíčová slova česky: aplikovaná farmakokinetika, suchá krevní skrvna, serie vzorků
• Klíčová slova anglicky: applied pharmacokinetics, dried blood spot, serial sampling

Anotace

Pharmacokinetic (PK) profiles are still an inevitable part of preclinical safety studies. Generally, PK studies require the collection of a series of blood samples in sufficient volumes (usually about 200 µl). Typically, animal protocols limit the total blood draw between 10 and 15 % of the total blood volume allowed within a 2-week period. Further, animal models are subjected to ethical standards to be carefully monitored and principles of the 3Rs are required: replacement, reduction and refinement. Our pilot PK study of clozapine (CLO) was conducted in a single Wistar albino rat. CLO was administrated subcutaneously in a single dose bolus (20 mg/kg) and blood samples were taken from a retroorbital plexus by a calibrated glass capillary and spotted onto the card (Whatman 903 Protein Saver Card). CLO concentrations were acquired by LC-MS method and corresponding PK parameters were calculated by Kinetica 4.4 software. The obtained parameters are in agreement with data from a large cohort study.

Anotace česky

Farmakokinetické profilování je stále nedílnou součástí preklinických studií. Pro provedení farmakokinetické studie je potřeba odebrat sérii vzorků krve v dostatečném objemu (okolo 200 µl). Standardně je povoleno odebrat testovanému zvířeti maximálně 15 % celkového objemu krve s dvoutýdenní rekonvalescencí. Pro takové studie modelová zvířata podléhají etickým standardům, které jsou důsledně sledovány a princily 3R vyžadovány: tj. náhrada, snížení a zmírnění. naše pilotní PK studie za využití klozapinu (CLO) byla provedena je jednom jediném zvířeti (wistarská krysa). CLO byl podán jednorázově a vzorky krve byly odebírány z retroorbitálního plexu kalibrovanou kapilárou a naneseny na odběrovou kartu (Whatman 903 Protein Saver Card). Koncentrace CLO byly měřeny LC-MS metodou a odpovídající farmakokinetické parametry byly vypočteny pomocí softwaru Kinetica 4.4. Získané parametry byly ve shodě s publikovanými údaji.

Anotace anglicky

Pharmacokinetic (PK) profiles are still an inevitable part of preclinical safety studies. Generally, PK studies require the collection of a series of blood samples in sufficient volumes (usually about 200 µl). Typically, animal protocols limit the total blood draw between 10 and 15 % of the total blood volume allowed within a 2-week period. Further, animal models are subjected to ethical standards to be carefully monitored and principles of the 3Rs are required: replacement, reduction and refinement. Our pilot PK study of clozapine (CLO) was conducted in a single Wistar albino rat. CLO was administrated subcutaneously in a single dose bolus (20 mg/kg) and blood samples were taken from a retroorbital plexus by a calibrated glass capillary and spotted onto the card (Whatman 903 Protein Saver Card). CLO concentrations were acquired by LC-MS method and corresponding PK parameters were calculated by Kinetica 4.4 software. The obtained parameters are in agreement with data from a large cohort study.

Návaznosti

• MUNI/G/1464/2018, interní kód MU: Název: Nové směry v bioanalytických přístupech pro personalizovanou farmakoterapii schizofrenie (Akronym: TDM olanzapinu v DBS)

Investor: Masarykova univerzita, Nové směry v bioanalytických přístupech pro personalizovanou farmakoterapii schizofrenie, INTERDISCIPLINARY - Mezioborové výzkumné projekty