Pharmacokinetic profiling via dried blood spot sampling method
PELCOVÁ, Marta, Eva KREJČÍŘOVÁ, Miriam ŠTOLCOVÁ, Jan JUŘICA a Zdeněk GLATZ. Pharmacokinetic profiling via dried blood spot sampling method. In Synthesis and Analysis of Drugs. 2022. |
Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
|
Základní údaje | |
---|---|
Originální název | Pharmacokinetic profiling via dried blood spot sampling method |
Název česky | Farmakokinetické profilování pomocí metody suché krevní kapky |
Název anglicky | Pharmacokinetic profiling via dried blood spot sampling method |
Autoři | PELCOVÁ, Marta, Eva KREJČÍŘOVÁ, Miriam ŠTOLCOVÁ, Jan JUŘICA a Zdeněk GLATZ. |
Vydání | Synthesis and Analysis of Drugs, 2022. |
Další údaje | |
---|---|
Typ výsledku | Prezentace na konferencích |
Utajení | není předmětem státního či obchodního tajemství |
Klíčová slova česky | aplikovaná farmakokinetika, suchá krevní skrvna, serie vzorků |
Klíčová slova anglicky | applied pharmacokinetics, dried blood spot, serial sampling |
Změnil | Změnila: Mgr. Marta Pelcová, Ph.D., učo 14045. Změněno: 29. 11. 2022 15:09. |
Anotace |
---|
Pharmacokinetic (PK) profiles are still an inevitable part of preclinical safety studies. Generally, PK studies require the collection of a series of blood samples in sufficient volumes (usually about 200 µl). Typically, animal protocols limit the total blood draw between 10 and 15 % of the total blood volume allowed within a 2-week period. Further, animal models are subjected to ethical standards to be carefully monitored and principles of the 3Rs are required: replacement, reduction and refinement. Our pilot PK study of clozapine (CLO) was conducted in a single Wistar albino rat. CLO was administrated subcutaneously in a single dose bolus (20 mg/kg) and blood samples were taken from a retroorbital plexus by a calibrated glass capillary and spotted onto the card (Whatman 903 Protein Saver Card). CLO concentrations were acquired by LC-MS method and corresponding PK parameters were calculated by Kinetica 4.4 software. The obtained parameters are in agreement with data from a large cohort study. |
Anotace česky |
---|
Farmakokinetické profilování je stále nedílnou součástí preklinických studií. Pro provedení farmakokinetické studie je potřeba odebrat sérii vzorků krve v dostatečném objemu (okolo 200 µl). Standardně je povoleno odebrat testovanému zvířeti maximálně 15 % celkového objemu krve s dvoutýdenní rekonvalescencí. Pro takové studie modelová zvířata podléhají etickým standardům, které jsou důsledně sledovány a princily 3R vyžadovány: tj. náhrada, snížení a zmírnění. naše pilotní PK studie za využití klozapinu (CLO) byla provedena je jednom jediném zvířeti (wistarská krysa). CLO byl podán jednorázově a vzorky krve byly odebírány z retroorbitálního plexu kalibrovanou kapilárou a naneseny na odběrovou kartu (Whatman 903 Protein Saver Card). Koncentrace CLO byly měřeny LC-MS metodou a odpovídající farmakokinetické parametry byly vypočteny pomocí softwaru Kinetica 4.4. Získané parametry byly ve shodě s publikovanými údaji. |
Anotace anglicky |
---|
Pharmacokinetic (PK) profiles are still an inevitable part of preclinical safety studies. Generally, PK studies require the collection of a series of blood samples in sufficient volumes (usually about 200 µl). Typically, animal protocols limit the total blood draw between 10 and 15 % of the total blood volume allowed within a 2-week period. Further, animal models are subjected to ethical standards to be carefully monitored and principles of the 3Rs are required: replacement, reduction and refinement. Our pilot PK study of clozapine (CLO) was conducted in a single Wistar albino rat. CLO was administrated subcutaneously in a single dose bolus (20 mg/kg) and blood samples were taken from a retroorbital plexus by a calibrated glass capillary and spotted onto the card (Whatman 903 Protein Saver Card). CLO concentrations were acquired by LC-MS method and corresponding PK parameters were calculated by Kinetica 4.4 software. The obtained parameters are in agreement with data from a large cohort study. |
Návaznosti | |
---|---|
MUNI/G/1464/2018, interní kód MU | Název: Nové směry v bioanalytických přístupech pro personalizovanou farmakoterapii schizofrenie (Akronym: TDM olanzapinu v DBS) |
Investor: Masarykova univerzita, Nové směry v bioanalytických přístupech pro personalizovanou farmakoterapii schizofrenie, INTERDISCIPLINARY - Mezioborové výzkumné projekty |
VytisknoutZobrazeno: 8. 10. 2024 01:02