KAUEROVÁ, Tereza, Peter KOLLÁR a Pavel SUCHÝ. In vitro cytotoxicity evaluation of selected materials for wound dressing application. In 27th Interdisciplinary Toxicology Conference TOXCON 2022. 2022. ISSN 0372-7025.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název In vitro cytotoxicity evaluation of selected materials for wound dressing application
Název česky In vitro hodnocení cytotoxicity vybraných krycích materiálu pro hojení ran
Autoři KAUEROVÁ, Tereza (203 Česká republika, domácí), Peter KOLLÁR (203 Česká republika, domácí) a Pavel SUCHÝ (203 Česká republika, domácí).
Vydání 27th Interdisciplinary Toxicology Conference TOXCON 2022, 2022.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Obor 30108 Toxicology
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Kód RIV RIV/00216224:14160/22:00134443
Organizační jednotka Farmaceutická fakulta
ISSN 0372-7025
Klíčová slova anglicky medical devices; wound dressings; cytotoxicity
Štítky rivok, ÚFTo
Změnil Změnila: JUDr. Sabina Krejčiříková, učo 383857. Změněno: 29. 5. 2023 13:52.
Anotace
Every medical device that is in contact with human body must be subjected to series of biological tests during the risk assessment process. Cytotoxicity testing belongs to the group of endpoints for biological evaluation of medical devices and its whole process is defined in ISO 10993-5 “Biological evaluation of medical devices – Part 5: Tests for in vitro cytotoxicity”. In a short time, it provides an initial information about toxicity, which serves as a good indicator of general toxic properties and thus it can reduce the number of in vivo models required for subsequent toxicity analyzes. There are different approaches to cytotoxicity testing, either direct contact toxicity evaluation or elution methods. In our study, we focused on the latter approach, namely on optimizing the preparation of the material extracts in accordance with recommendations from ISO 10993-12 “Biological evaluation of medical devices – Part 12: Sample preparation and reference materials”. Based on the specific properties of tested materials, we selected volume of solvent used per surface area of test samples. Material samples were extracted in appropriate cell culture medium supplemented with serum. The materials were extracted at 37 °C for 24 hours with continuous circulation of sterile material immersed in the extraction medium in sealed tubes. In addition, we further extended the analyzes to dose ranging cytotoxicity evaluation to determine the level at which cytotoxicity no longer occurs.
Návaznosti
TH04020540, projekt VaVNázev: Nová bioaktivní hemostatika a krytí ran na bázi kolagenu a celulózy
Investor: Technologická agentura ČR, Nová bioaktivní hemostatika a krytí ran na bázi kolagenu a celulózy
VytisknoutZobrazeno: 12. 5. 2024 18:27