J 2023

A case of congenital multiple epiphyseal dysplasia from the Late Migration Period graveyard in Drnholec (Czech Republic)

VARGOVÁ, Lenka, Kateřina VYMAZALOVÁ, Ivana JAROŠOVÁ, Ivo MAŘÍK, Ladislava HORÁČKOVÁ et. al.

Základní údaje

Originální název

A case of congenital multiple epiphyseal dysplasia from the Late Migration Period graveyard in Drnholec (Czech Republic)

Autoři

VARGOVÁ, Lenka (203 Česká republika, garant, domácí), Kateřina VYMAZALOVÁ (203 Česká republika, domácí), Ivana JAROŠOVÁ (203 Česká republika), Ivo MAŘÍK (203 Česká republika), Ladislava HORÁČKOVÁ (203 Česká republika, domácí), František TRAMPOTA (203 Česká republika), Katharina REBAY-SALISBURY, Barbara RENDL, Fabian KANZ a Denisa ZLÁMALOVÁ (203 Česká republika, domácí)

Vydání

International Journal of Paleopathology, New York, Elsevier, 2023, 1879-9817

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30106 Anatomy and morphology

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 1.200 v roce 2022

Kód RIV

RIV/00216224:14110/23:00130097

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000892512000004

Klíčová slova anglicky

Congenital defects; Disproporcional growth; Skeletal dysplasia; Tooth cementum annulation (TCA); Langobards

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 11. 1. 2024 11:55, Mgr. Renata Macholdová

Anotace

V originále

Objective To contribute to differential diagnosis of multiple epiphyseal dysplasia (MED) in archeological and clinical contexts. Materials A skeleton of a 30- to 45-year-old male (grave no. 806) from the Late Migration Period graveyard in Drnholec-Pod sýpkou (Czech Republic), radio-carbon dated to AD 492–530. Methods Morphological and metric analyses. Results Significant pathological changes were noted on ossa coxae and proximal ends of the femora, which appear similar to changes associated with Legg-Calvé-Perthes disease. X-ray examination made it possible to rule out pseudoachondroplasia, rickets and metabolic bone diseases. Conclusions The finding was evaluated as a probable case of congenital multiple epiphyseal dysplasia. Significance This case will contribute to the construction of estimates of the occurrence of this disease in historical populations and can be instructive for diagnostics in current medical practice. Limitations The final diagnosis is limited by the lack of genetic analysis. Suggestion for the future research Further clarification leading to diagnosis will benefit from genetic analysis and evaluation of skeletal remains throughout Europe.