2023
A case of congenital multiple epiphyseal dysplasia from the Late Migration Period graveyard in Drnholec (Czech Republic)
VARGOVÁ, Lenka, Kateřina VYMAZALOVÁ, Ivana JAROŠOVÁ, Ivo MAŘÍK, Ladislava HORÁČKOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
A case of congenital multiple epiphyseal dysplasia from the Late Migration Period graveyard in Drnholec (Czech Republic)
Autoři
VARGOVÁ, Lenka (203 Česká republika, garant, domácí), Kateřina VYMAZALOVÁ (203 Česká republika, domácí), Ivana JAROŠOVÁ (203 Česká republika), Ivo MAŘÍK (203 Česká republika), Ladislava HORÁČKOVÁ (203 Česká republika, domácí), František TRAMPOTA (203 Česká republika), Katharina REBAY-SALISBURY, Barbara RENDL, Fabian KANZ a Denisa ZLÁMALOVÁ (203 Česká republika, domácí)
Vydání
International Journal of Paleopathology, New York, Elsevier, 2023, 1879-9817
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30106 Anatomy and morphology
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 1.200 v roce 2022
Kód RIV
RIV/00216224:14110/23:00130097
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000892512000004
Klíčová slova anglicky
Congenital defects; Disproporcional growth; Skeletal dysplasia; Tooth cementum annulation (TCA); Langobards
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 11. 1. 2024 11:55, Mgr. Renata Macholdová
Anotace
V originále
Objective To contribute to differential diagnosis of multiple epiphyseal dysplasia (MED) in archeological and clinical contexts. Materials A skeleton of a 30- to 45-year-old male (grave no. 806) from the Late Migration Period graveyard in Drnholec-Pod sýpkou (Czech Republic), radio-carbon dated to AD 492–530. Methods Morphological and metric analyses. Results Significant pathological changes were noted on ossa coxae and proximal ends of the femora, which appear similar to changes associated with Legg-Calvé-Perthes disease. X-ray examination made it possible to rule out pseudoachondroplasia, rickets and metabolic bone diseases. Conclusions The finding was evaluated as a probable case of congenital multiple epiphyseal dysplasia. Significance This case will contribute to the construction of estimates of the occurrence of this disease in historical populations and can be instructive for diagnostics in current medical practice. Limitations The final diagnosis is limited by the lack of genetic analysis. Suggestion for the future research Further clarification leading to diagnosis will benefit from genetic analysis and evaluation of skeletal remains throughout Europe.