FROHLICH, Jan, Kristina KOVACOVICOVA, Marco RAFFAELE, Tereza VIRGLOVA, Eliska CIZKOVA, Jan KUČERA, Julie DOBROVOLNÁ, Martin WABITSCH, Marion PEYROU, Francesca BONOMINI, Rita REZZANI, George N. CHALDAKOV, Anton B. TONCHEV, Michelino DI ROSA, Nicolas BLAVET, Václav HEJRET a Manlio VINCIGUERRA. GDF11 inhibits adipogenesis and improves mature adipocytes metabolic function via WNT/beta-catenin and ALK5/SMAD2/3 pathways. Cell Proliferation. 2022, roč. 55, č. 10, s. 1-15. ISSN 0960-7722. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1111/cpr.13310.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název GDF11 inhibits adipogenesis and improves mature adipocytes metabolic function via WNT/beta-catenin and ALK5/SMAD2/3 pathways
Autoři FROHLICH, Jan, Kristina KOVACOVICOVA, Marco RAFFAELE, Tereza VIRGLOVA, Eliska CIZKOVA, Jan KUČERA (203 Česká republika, domácí), Julie DOBROVOLNÁ (203 Česká republika, garant, domácí), Martin WABITSCH, Marion PEYROU, Francesca BONOMINI, Rita REZZANI, George N. CHALDAKOV, Anton B. TONCHEV, Michelino DI ROSA, Nicolas BLAVET (250 Francie, domácí), Václav HEJRET (203 Česká republika, domácí) a Manlio VINCIGUERRA (380 Itálie).
Vydání Cell Proliferation, 2022, 0960-7722.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10601 Cell biology
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 8.500
Kód RIV RIV/00216224:14310/22:00127398
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1111/cpr.13310
UT WoS 000835228000001
Klíčová slova anglicky DIFFERENTIATION FACTOR 11; ADIPOSE-TISSUE; SKELETAL-MUSCLE; TGF-BETA; CROSS-TALK; CELL; PROTEIN; WNT; AGE; ADIPONECTIN
Štítky 14110518, CF BIOIT
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Michaela Hylsová, Ph.D., učo 211937. Změněno: 8. 12. 2022 23:08.
Anotace
GDF11 is a member of the TGF-beta superfamily that was recently implicated as potential "rejuvenating" factor, which can ameliorate metabolic disorders. The main objective of the presented study was to closely characterize the role of GDF11 signaling in the glucose homeostasis and in the differentiation of white adipose tissue. We performed microscopy imaging, biochemical and transcriptomic analyses of adipose tissues of 9 weeks old ob/ob mice and murine and human preadipocyte cell lines. Our in vivo experiments employing GDF11 treatment in ob/ob mice showed improved glucose/insulin homeostasis, decreased weight gain and white adipocyte size. Furthermore, GDF11 treatment inhibited adipogenesis in pre-adipocytes by ALK5-SMAD2/3 activation in cooperation with the WNT/beta-catenin pathway, whose inhibition resulted in adipogenic differentiation. Lastly, we observed significantly elevated levels of the adipokine hormone adiponectin and increased glucose uptake by mature adipocytes upon GDF11 exposure. We show evidence that link GDF11 to adipogenic differentiation, glucose, and insulin homeostasis, which are pointing towards potential beneficial effects of GDF11-based "anti-obesity" therapy.
VytisknoutZobrazeno: 18. 7. 2024 16:13