Identification of genetic aberrations in multiple myeloma patients with low tumour burden using comprehensive NGS testing.

KOTAŠKOVÁ, Jana, Andrea MAREČKOVÁ, Daniela POKRIVČÁKOVÁ, Eva ONDROUŠKOVÁ, Anna FIDRICHOVÁ, Lenka BRYJOVÁ, Viera HRABČÁKOVÁ, Jakub Paweł PORC, Veronika NAVRKALOVÁ, Karla PLEVOVÁ, Marie JAROŠOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ, Martin ŠTORK a Luděk POUR. Identification of genetic aberrations in multiple myeloma patients with low tumour burden using comprehensive NGS testing. In EHA-SWG Scientific Meeting Integrated Cell Tracking in Oncohematology: Diagnosis, Targeted Therapy and Residual Disease, Francie, Bordeaux. 2022.

Základní údaje

Originální název

Identification of genetic aberrations in multiple myeloma patients with low tumour burden using comprehensive NGS testing.

Autoři

KOTAŠKOVÁ, Jana, Andrea MAREČKOVÁ, Daniela POKRIVČÁKOVÁ, Eva ONDROUŠKOVÁ, Anna FIDRICHOVÁ, Lenka BRYJOVÁ, Viera HRABČÁKOVÁ, Jakub Paweł PORC, Veronika NAVRKALOVÁ, Karla PLEVOVÁ, Marie JAROŠOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ, Martin ŠTORK a Luděk POUR

Vydání

EHA-SWG Scientific Meeting Integrated Cell Tracking in Oncohematology: Diagnosis, Targeted Therapy and Residual Disease, Francie, Bordeaux, 2022

---

Další údaje

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organizační jednotka

Středoevropský technologický institut

---

Návaznosti

NV19-03-00091, projekt VaV

Název: Komplexní prognostický a prediktivní panel pro pacienty s chronickou lymfocytární leukémií: nástroj sekvenování nové generace vhodný pro klinickou praxi i studium genetického pozadí průběhu choroby Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Comprehensive prognostic and predictive panel for chronic lymphocytic leukemia: a next-generation sequencing tool suitable for clinical practice and study of genetic architecture behind the disease progress