J 2022

Differential spatial distribution of white matter lesions in Parkinson's and Alzheimer's diseases and cognitive sequelae

GREY, Michael Teodor, Kristína MITTEROVÁ, Martin GAJDOŠ, Richard UHER, Patrícia KLOBUŠIAKOVÁ et. al.

Základní údaje

Originální název

Differential spatial distribution of white matter lesions in Parkinson's and Alzheimer's diseases and cognitive sequelae

Autoři

GREY, Michael Teodor (703 Slovensko, domácí), Kristína MITTEROVÁ (703 Slovensko, domácí), Martin GAJDOŠ (203 Česká republika, domácí), Richard UHER (203 Česká republika, domácí), Patrícia KLOBUŠIAKOVÁ (703 Slovensko, domácí), Irena REKTOROVÁ (203 Česká republika, domácí) a Ivan REKTOR (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

Journal of Neural Transmission, WIEN, SPRINGER WIEN, 2022, 0300-9564

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30103 Neurosciences

Stát vydavatele

Rakousko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 3.300

Kód RIV

RIV/00216224:14740/22:00127441

Organizační jednotka

Středoevropský technologický institut

UT WoS

000823317800001

Klíčová slova anglicky

White matter lesions; WML; Parkinson's disease; PD; Alzheimer's disease; AD; MCI; Cognitive decline; Subcortical; Periventricular; Cognitive domain

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 10. 10. 2024 09:51, Ing. Jana Kuchtová

Anotace

V originále

White Matter Lesions (WML) are a radiological finding common in aged subjects. We explored the impact of WML on underlying neurodegenerative processes. We focused on the impact of WML on two neurodegenerative diseases with different pathology. In this cross-sectional study of 137 subjects (78 female, 59 men, mean age 67.2; 43–87 years), we compared WML in healthy controls (HC; n = 55), patients with Alzheimer’s disease and amnestic Mild Cognitive Impairment (aMCI), and Parkinson’s disease patients with normal cognition and with MCI. Subjects with AD and aMCI were treated as one group (n = 40), subjects with PD and PDMCI were another group (n = 42). MRI T2_FLAIR sequences were analyzed. WML were divided into periventricular (pWML) or subcortical (sWML) depending on their distance from the ventricles. Subjects from the AD + aMCI group, had a significantly greater volume of WML than both HC and the PD + PDMCI group. The volume of WML was greater in the PD + PDMCI than in HC but the difference was not significant. In AD + aMCI subjects, sWML and not pWML were related to a decrease in global cognitive functioning despite greater volume of pWML. In PD + PDMCI, pWML correlate with decline in executive functions and working memory. In HC, pWML correlated with the multidomain decrease corresponding with the aging. This points to a difference between normal aging and pathological aging due to AD and PD brain pathology. The WML location together with underlying disease related neurodegeneration may play a role in determining the effect of WML on cognition. Our results suggest that the impact of WML is not uniform in all patients; rather, their volume, location and cognitive effect may be disease-specific.

Návaznosti

GA21-25953S, projekt VaV
Název: Subkortikální jádra a kortikální funkce z perspektivy hluboké mozkové stimulace (Akronym: DBS3D)
Investor: Grantová agentura ČR, Subkortikální jádra a kortikální funkce z perspektivy hluboké mozkové stimulace
NU20-04-00294, projekt VaV
Název: Diagnostika onemocnění s Lewyho tělísky v prodromálním stadiu založená na analýze multimodálních dat
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Diagnostika onemocnění s Lewyho tělísky v prodromálním stadiu založená na analýze multimodálních dat
NU21-04-00445, projekt VaV
Název: Klinická odpovídavost na STN-DBS u Parkinsonovy nemoci: vliv vaskulárních, kardiovaskulárních, metabolických a zánětlivých komorbidit (Akronym: DBScomorbidities)
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Klinická odpovídavost na STN-DBS u Parkinsonovy nemoci: vliv vaskulárních, kardiovaskulárních, metabolických a zánětlivých komorbidit, Podprogram 1 - standardní
90129, velká výzkumná infrastruktura
Název: Czech-BioImaging II