2022
The landscape of tumor cell states and spatial organization in H3-K27M mutant diffuse midline glioma across age and location
LIU, I., L. JIANG, E. R. SAMUELSSON, S. MARCO SALAS, A. BECK et. al.Základní údaje
Originální název
The landscape of tumor cell states and spatial organization in H3-K27M mutant diffuse midline glioma across age and location
Autoři
LIU, I. (garant), L. JIANG, E. R. SAMUELSSON, S. MARCO SALAS, A. BECK, O. A. HACK, D. JEONG, M. L. SHAW, B. ENGLINGER, J. LABELLE, H. M. MIRE, S. MADLENER, L. MAYR, M. A. QUEZADA, M. TRISSAL, E. PANDITHARATNA, K. J. ERNST, J. VOGELZANG, T. A. GATESMAN, M. E. HALBERT, Hana PÁLOVÁ (203 Česká republika, domácí), Petra POKORNÁ (203 Česká republika, domácí), Jaroslav ŠTĚRBA (203 Česká republika, domácí), Ondřej SLABÝ (203 Česká republika, domácí), R. GEYEREGGER, A. DIAZ, I. J. FINDLAY, M. D. DUN, A. RESNICK, M. L SUVÀ., D. T. W. JONES, S. AGNIHOTRI, J. SVEDLUND, C. KOSCHMANN, C. HABERLER, T. CZECH, I. SLAVC, J. A. COTTER, K. L. LIGON, S. ALEXANDRESCU, W. K. A. YUNG, I. ARRILLAGA-ROMANY, J. GOJO, M. MONJE, M. NILSSON a M. G. FILBIN
Vydání
Nature Genetics, BERLIN, NATURE PORTFOLIO, 2022, 1061-4036
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30204 Oncology
Stát vydavatele
Německo
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 30.800
Kód RIV
RIV/00216224:14110/22:00127554
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000920296200009
Klíčová slova anglicky
Ageing; Cancer microenvironment; CNS cancer; Transcriptomics
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 20. 3. 2023 09:17, Mgr. Tereza Miškechová
Anotace
V originále
Histone 3 lysine27-to-methionine (H3-K27M) mutations most frequently occur in diffuse midline gliomas (DMGs) of the childhood pons but are also increasingly recognized in adults. Their potential heterogeneity at different ages and midline locations is vastly understudied. Here, through dissecting the single-cell transcriptomic, epigenomic and spatial architectures of a comprehensive cohort of patient H3-K27M DMGs, we delineate how age and anatomical location shape glioma cell-intrinsic and -extrinsic features in light of the shared driver mutation. We show that stem-like oligodendroglial precursor-like cells, present across all clinico-anatomical groups, display varying levels of maturation dependent on location. We reveal a previously underappreciated relationship between mesenchymal cancer cell states and age, linked to age-dependent differences in the immune microenvironment. Further, we resolve the spatial organization of H3-K27M DMG cell populations and identify a mitotic oligodendroglial-lineage niche. Collectively, our study provides a powerful framework for rational modeling and therapeutic interventions.
Návaznosti
LX22NPO5102, projekt VaV |
| ||
MUNI/A/1427/2021, interní kód MU |
| ||
NU20-03-00240, projekt VaV |
|