ŠKOVRANOVÁ, Gabriela, Marie ČULENOVÁ, Lenka MOLČANOVÁ, Jakub TREML, Fabian ALPERTH, Franz BUCAR a Alice SYCHROVÁ. Prenylated flavonoids combating mycobacteria. In Natural Products in Drug Discovery and Development – Advances and Perspectives: PSE Meeting September 19–22, 2022, Iasi, Romania. 2022.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Prenylated flavonoids combating mycobacteria
Autoři ŠKOVRANOVÁ, Gabriela (703 Slovensko, domácí), Marie ČULENOVÁ (203 Česká republika, domácí), Lenka MOLČANOVÁ (703 Slovensko, domácí), Jakub TREML (203 Česká republika, domácí), Fabian ALPERTH (40 Rakousko), Franz BUCAR (40 Rakousko) a Alice SYCHROVÁ (203 Česká republika, domácí).
Vydání Natural Products in Drug Discovery and Development – Advances and Perspectives: PSE Meeting September 19–22, 2022, Iasi, Romania, 2022.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Prezentace na konferencích
Obor 30104 Pharmacology and pharmacy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW Abstracts Book
Kód RIV RIV/00216224:14160/22:00134039
Organizační jednotka Farmaceutická fakulta
Klíčová slova anglicky antimicrobial activity; membrane disruption; mycobacterium; prenylated flavonoids
Štítky rivok, ÚMF, ÚPL
Změnil Změnila: JUDr. Sabina Krejčiříková, učo 383857. Změněno: 25. 5. 2023 15:40.
Anotace
Globally, tuberculosis is one of the primary causes of death. Resistant strains of Mycobacterium tuberculosis as well as other strains of mycobacteria are prompting the search for new drugs and solutions. Twelve prenylated compounds were tested against mycobacterial strains, and the microdilution method revealed a significant antibacterial effect with minimal inhibitory concentrations ranging from 2-16 µg/mL. Membrane damage and permeability disruption is one of the mechanisms of action by which prenylated flavonoids exerted ≤40% effect. The effect of the compounds on the viability of THP-1 cells differentiated into macrophages demonstrated their toxicity with respect to the concentrations used. However, prenylated phenolics represent potential model structures for the development of new antituberculosis drugs.
Anotace česky
Tuberkulóza celosvetovo patrí medzi primárne príčiny smrti. Rezistentné kmene Mycobacterium tuberculosis ako aj iné kmene mykobaktérií nabádajú k hľadaniu nových liečiv a riešení. Dvanásť prenylovaných zlúčenín bolo testovaných voči mykobakteriálnym kmeňom, pričom mikrodilučná metóda odhalila významný antibakteriálny efekt s minimálnou inhibičnou koncentráciou v rozmedzí 2–16 µg/mL. Poškodenie membrány a narušenie permeability je jedným z mechanizmov účinku, ktorými prenylované flavonoidy účinkovali na ≤40%. Vplyv látok na viabilitu THP-1 buniek diferencovaných v makrofágy preukázal ich toxicitu vzhľadom k použitým koncentráciám. Prenylované fenoly však predstavujú potenciálne modelové štruktúry pre vývoj nových antituberkulotík.
Návaznosti
GF21-38204L, projekt VaVNázev: Komplexy vybraných přechodných kovů s rostlinnými látkami s anti-NF-kappa B a pro-PPAR duální aktivitou
Investor: Grantová agentura ČR, Komplexy vybraných přechodných kovů s rostlinnými látkami s anti-NF-kappa B a pro-PPAR duální aktivitou, Partnerská agentura
MUNI/A/1279/2021, interní kód MUNázev: Mechanizmus antimikrobiálneho účinku fenolických látok voči Gram-pozitívnym baktériám.
Investor: Masarykova univerzita, Mechanizmus antimikrobiálneho účinku fenolických látok voči Gram-pozitívnym baktériám.
VytisknoutZobrazeno: 23. 7. 2024 21:20