NISHIMURA, Jun-ichi, Kiyoshi ANDO, Masayoshi MASUKO, Hideyoshi NOJI, Yoshikazu ITO, Jiří MAYER, Laimonas GRISKEVICIUS, Christoph BUCHER, Florian MULLERSHAUSEN, Peter GERGELY, Izabela ROZENBERG, Anna SCHUBART, Raghav CHAWLA, Jean-Michel RONDEAU, Michael ROGUSKA, Igor SPLAWSKI, Mark T KEATING, Leslie JOHNSON, Rambabu DANEKULA, Morten BAGGER, Yoko WATANABE, Borje HARALDSSON a Yuzuru KANAKURA. Tesidolumab (LFG316) for treatment of C5-variant patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. Haematologica. PAVIA: FERRATA STORTI FOUNDATION, 2022, roč. 107, č. 6, s. 1483-1488. ISSN 0390-6078. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3324/haematol.2020.265868.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Tesidolumab (LFG316) for treatment of C5-variant patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
Autoři NISHIMURA, Jun-ichi (garant), Kiyoshi ANDO, Masayoshi MASUKO, Hideyoshi NOJI, Yoshikazu ITO, Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí), Laimonas GRISKEVICIUS, Christoph BUCHER, Florian MULLERSHAUSEN, Peter GERGELY, Izabela ROZENBERG, Anna SCHUBART, Raghav CHAWLA, Jean-Michel RONDEAU, Michael ROGUSKA, Igor SPLAWSKI, Mark T KEATING, Leslie JOHNSON, Rambabu DANEKULA, Morten BAGGER, Yoko WATANABE, Borje HARALDSSON a Yuzuru KANAKURA.
Vydání Haematologica, PAVIA, FERRATA STORTI FOUNDATION, 2022, 0390-6078.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30205 Hematology
Stát vydavatele Itálie
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 10.100
Kód RIV RIV/00216224:14110/22:00128073
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.3324/haematol.2020.265868
UT WoS 000836816100029
Klíčová slova anglicky Tesidolumab; paroxysmal nocturnal hemoglobinuria; C5-variant patients
Štítky 14110212, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 18. 1. 2023 09:59.
Anotace
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is caused by clonal expansion of hematopoietic stem cells that carry a somatic mutation in the X-linked gene PIG-A (phosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A). The mutation leads to a deficiency of glycosylphosphatidylinositol-anchored membrane proteins. The loss of membrane-associated complement regulatory proteins CD55 and CD59 increases susceptibility of red blood cells and platelets to complement-mediated lysis, leading to hemolytic anemia, thrombophilia and reduced life expectancy in untreated patients.
VytisknoutZobrazeno: 27. 6. 2024 12:31